Desloratadine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-06-2022
SPC SPC (SPC)
09-06-2022
PAR PAR (PAR)
08-12-2011

active_ingredient:

desloratadin

MAH:

Teva B.V

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistaminer til systemisk brug,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Desloratadine Teva er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine Teva
3.
Sådan skal du tage Desloratadine Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE TEVA ER
Desloratadine Teva indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig
døsig. Det hjælper med at regulere
din allergiske reaktion og dens symptomer
HVORNÅR DESLORATADIN TEVA SKAL BRUGES
Desloratadine Teva lindrer symptomer forbundet med allergisk snue
(inflammation af næsepassager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi).
Symptomerne indbefatter nysen,
løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine Teva anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med nældefeber (en
hudlidelse forårsaget af allergi) hos voksne og unge i alderen 12 år
og derover. Symptomerne
indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DESLORATADINE TEVA
TAG IKKE DESLO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,2 mg lactosemonohydrat (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Blå, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, uden print på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine Teva er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover) _
Den anbefalede dosis af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter hos børn under 12 år er
ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter bør anvendes med
forsigtighed ti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 09-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 09-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2011
PIL PIL չեխերեն 09-06-2022
SPC SPC չեխերեն 09-06-2022
PAR PAR չեխերեն 08-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 09-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2011
PIL PIL էստոներեն 09-06-2022
SPC SPC էստոներեն 09-06-2022
PAR PAR էստոներեն 08-12-2011
PIL PIL հունարեն 09-06-2022
SPC SPC հունարեն 09-06-2022
PAR PAR հունարեն 08-12-2011
PIL PIL անգլերեն 09-06-2022
SPC SPC անգլերեն 09-06-2022
PAR PAR անգլերեն 08-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 09-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2011
PIL PIL իտալերեն 09-06-2022
SPC SPC իտալերեն 09-06-2022
PAR PAR իտալերեն 08-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 09-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2011
PIL PIL լիտվերեն 09-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 09-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2011
PIL PIL մալթերեն 09-06-2022
SPC SPC մալթերեն 09-06-2022
PAR PAR մալթերեն 08-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2011
PIL PIL լեհերեն 09-06-2022
SPC SPC լեհերեն 09-06-2022
PAR PAR լեհերեն 08-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 09-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 09-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 09-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 09-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 09-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 09-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 09-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-06-2022