Desloratadine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadin

Prieinama:

Teva B.V

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistaminer til systemisk brug,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Desloratadine Teva er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2011-11-24

Pakuotės lapelis

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine Teva
3.
Sådan skal du tage Desloratadine Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE TEVA ER
Desloratadine Teva indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig
døsig. Det hjælper med at regulere
din allergiske reaktion og dens symptomer
HVORNÅR DESLORATADIN TEVA SKAL BRUGES
Desloratadine Teva lindrer symptomer forbundet med allergisk snue
(inflammation af næsepassager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi).
Symptomerne indbefatter nysen,
løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine Teva anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med nældefeber (en
hudlidelse forårsaget af allergi) hos voksne og unge i alderen 12 år
og derover. Symptomerne
indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DESLORATADINE TEVA
TAG IKKE DESLO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,2 mg lactosemonohydrat (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Blå, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, uden print på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine Teva er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover) _
Den anbefalede dosis af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter hos børn under 12 år er
ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter bør anvendes med
forsigtighed ti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją