Desloratadine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2011

Aktivna sestavina:

desloratadin

Dostopno od:

Teva B.V

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Antihistaminer til systemisk brug,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Desloratadine Teva er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine Teva
3.
Sådan skal du tage Desloratadine Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE TEVA ER
Desloratadine Teva indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig
døsig. Det hjælper med at regulere
din allergiske reaktion og dens symptomer
HVORNÅR DESLORATADIN TEVA SKAL BRUGES
Desloratadine Teva lindrer symptomer forbundet med allergisk snue
(inflammation af næsepassager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi).
Symptomerne indbefatter nysen,
løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine Teva anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med nældefeber (en
hudlidelse forårsaget af allergi) hos voksne og unge i alderen 12 år
og derover. Symptomerne
indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DESLORATADINE TEVA
TAG IKKE DESLO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,2 mg lactosemonohydrat (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Blå, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, uden print på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine Teva er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover) _
Den anbefalede dosis af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter hos børn under 12 år er
ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter bør anvendes med
forsigtighed ti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom