Kinzalkomb

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
14-09-2022
download SPC (SPC)
14-09-2022

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

therapeutic_area:

hypertensjon

therapeutic_indication:

Behandling av essensiell hypertensjon. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2002-04-19

PIL

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kinzalkomb er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kinzalkomb
3.
Hvordan du bruker Kinzalkomb
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kinzalkomb
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINZALKOMB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kinzalkomb er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Kinzalkomb (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas, av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er n
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 14-09-2022
SPC SPC չեխերեն 14-09-2022
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 14-09-2022
SPC SPC դանիերեն 14-09-2022
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 14-09-2022
SPC SPC էստոներեն 14-09-2022
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 14-09-2022
SPC SPC հունարեն 14-09-2022
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 14-09-2022
SPC SPC անգլերեն 14-09-2022
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 14-09-2022
SPC SPC իտալերեն 14-09-2022
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 14-09-2022
SPC SPC մալթերեն 14-09-2022
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 14-09-2022
SPC SPC լեհերեն 14-09-2022
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015

view_documents_history