Kinzalkomb

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
14-09-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2022

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2002-04-19

Bipacksedel

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kinzalkomb er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kinzalkomb
3.
Hvordan du bruker Kinzalkomb
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kinzalkomb
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINZALKOMB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kinzalkomb er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Kinzalkomb (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas, av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik