Kinzalkomb

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2022

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertensjon

Terapevtske indikacije:

Behandling av essensiell hypertensjon. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2002-04-19

Navodilo za uporabo

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kinzalkomb er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kinzalkomb
3.
Hvordan du bruker Kinzalkomb
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kinzalkomb
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINZALKOMB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kinzalkomb er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Kinzalkomb (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas, av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov