Nobivac Piro

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-05-2018
SPC SPC (SPC)
13-05-2018
PAR PAR (PAR)
05-11-2007

active_ingredient:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI07AO

INN:

vaccine against babesiosis in dogs

therapeutic_group:

Koirat

therapeutic_area:

Immunologiset siipikarjalle

therapeutic_indication:

6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin Babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (B. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. Immuniteetin muodostuminen: Kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. Immuniteetin kesto: Kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2004-09-02

PIL

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
14
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml käyttövalmiiksi saatettua valmistetta sisältää:
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia
loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911) kokonaisantigeenimassayksikköä
Adjuvantti: 250 (225-275) µg saponiinia (liuottimesta)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotusjakson
päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä nartuille tiineyden tai laktaation
aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen yleisesti raportoituja haittavaikutuksia ovat
olleet rokotuskohdassa esiintyvä
epätarkkarajainen turvotus ja/tai kova kyhmy, joihin on liittynyt
kipua. Yleensä oireet häviävät neljän
päivän kuluessa. Harvoissa tapauksissa oireita on havaittu toisen
rokoteannoksen jälkeen vielä 14
päivän kuluttua. Lisäksi systeemisiä oirieta, kuten letargiaa ja
ruokahalouttomuutta saattaa myös
ilmetä yleisesti, joskus näihin liittyy kuumeilua ja kävelyn
jäykkyyttä. Nämä oireet häviävät yleensä
2-3 vuorokauden kuluessa.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI (KOHDE-ELÄINLAJIT)
Koira.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
A
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911)
kokonaisantigeenimassayksikköä.
ADJUVANTTI (LIUOTTIMESSA)
250 (225-275) µg saponiinia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen
: kolme viikkoa perusrokotusjakson päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä koiria tulee rokottaa. Erityisesti kroonisesti
oireetonta tautia sairastavat koirat on
hoidettava ennen rokottamista sellaisilla valmisteilla, jotka eivät
heikennä immuunivastetta.
On suositeltavaa antaa rokotukset vähintään kuukautta ennen
punkkiaikaa.
Koska aktiivinen
_Babesia_
-infektio voi häiritä suojaavan immuniteetin kehittymistä,
suositellaan, että
rokotusjakson aikana koira suojattaisiin punkeilta.
Tällä hetkellä rokotteen teho on osoitettu vain
_B. canis_
-alkueläintä vastaan. On mahdollista, että
rokotettu koira voi altistuessaan sairastua muiden
_Babesia_
-lajien aiheuttamiin infektioihin, jotka
vaativat hoitoa.
2
Medicinal product no longer authorised
Nobivac Piro -rokote ei estä infektiota, mutta voi lieventää
_B. canis_
-alkueläimen aiheuttaman taudin
oireita. Jos lievät babesioosin ka
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 05-11-2007
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 05-11-2007
PIL PIL չեխերեն 13-05-2018
SPC SPC չեխերեն 13-05-2018
PAR PAR չեխերեն 05-11-2007
PIL PIL դանիերեն 13-05-2018
SPC SPC դանիերեն 13-05-2018
PAR PAR դանիերեն 05-11-2007
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 05-11-2007
PIL PIL էստոներեն 13-05-2018
SPC SPC էստոներեն 13-05-2018
PAR PAR էստոներեն 05-11-2007
PIL PIL հունարեն 13-05-2018
SPC SPC հունարեն 13-05-2018
PAR PAR հունարեն 05-11-2007
PIL PIL անգլերեն 13-05-2018
SPC SPC անգլերեն 13-05-2018
PAR PAR անգլերեն 05-11-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 05-11-2007
PIL PIL իտալերեն 13-05-2018
SPC SPC իտալերեն 13-05-2018
PAR PAR իտալերեն 05-11-2007
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 05-11-2007
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 05-11-2007
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 05-11-2007
PIL PIL մալթերեն 13-05-2018
SPC SPC մալթերեն 13-05-2018
PAR PAR մալթերեն 05-11-2007
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 05-11-2007
PIL PIL լեհերեն 13-05-2018
SPC SPC լեհերեն 13-05-2018
PAR PAR լեհերեն 05-11-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 05-11-2007
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 05-11-2007
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 05-11-2007
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 05-11-2007
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 05-11-2007

view_documents_history