Nobivac Piro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2018

Ingredient activ:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI07AO

INN (nume internaţional):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Immunologiset siipikarjalle

Indicații terapeutice:

6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin Babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (B. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. Immuniteetin muodostuminen: Kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. Immuniteetin kesto: Kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2004-09-02

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
14
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml käyttövalmiiksi saatettua valmistetta sisältää:
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia
loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911) kokonaisantigeenimassayksikköä
Adjuvantti: 250 (225-275) µg saponiinia (liuottimesta)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotusjakson
päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä nartuille tiineyden tai laktaation
aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen yleisesti raportoituja haittavaikutuksia ovat
olleet rokotuskohdassa esiintyvä
epätarkkarajainen turvotus ja/tai kova kyhmy, joihin on liittynyt
kipua. Yleensä oireet häviävät neljän
päivän kuluessa. Harvoissa tapauksissa oireita on havaittu toisen
rokoteannoksen jälkeen vielä 14
päivän kuluttua. Lisäksi systeemisiä oirieta, kuten letargiaa ja
ruokahalouttomuutta saattaa myös
ilmetä yleisesti, joskus näihin liittyy kuumeilua ja kävelyn
jäykkyyttä. Nämä oireet häviävät yleensä
2-3 vuorokauden kuluessa.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI (KOHDE-ELÄINLAJIT)
Koira.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
A
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911)
kokonaisantigeenimassayksikköä.
ADJUVANTTI (LIUOTTIMESSA)
250 (225-275) µg saponiinia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen
: kolme viikkoa perusrokotusjakson päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä koiria tulee rokottaa. Erityisesti kroonisesti
oireetonta tautia sairastavat koirat on
hoidettava ennen rokottamista sellaisilla valmisteilla, jotka eivät
heikennä immuunivastetta.
On suositeltavaa antaa rokotukset vähintään kuukautta ennen
punkkiaikaa.
Koska aktiivinen
_Babesia_
-infektio voi häiritä suojaavan immuniteetin kehittymistä,
suositellaan, että
rokotusjakson aikana koira suojattaisiin punkeilta.
Tällä hetkellä rokotteen teho on osoitettu vain
_B. canis_
-alkueläintä vastaan. On mahdollista, että
rokotettu koira voi altistuessaan sairastua muiden
_Babesia_
-lajien aiheuttamiin infektioihin, jotka
vaativat hoitoa.
2
Medicinal product no longer authorised
Nobivac Piro -rokote ei estä infektiota, mutta voi lieventää
_B. canis_
-alkueläimen aiheuttaman taudin
oireita. Jos lievät babesioosin ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect daneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2007
Prospect Prospect germană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect estoniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect letonă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect română 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007

Vizualizați istoricul documentelor