Nobivac Piro

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
13-05-2018
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2018

Aktiva substanser:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AO

INN (International namn):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Immunologiset siipikarjalle

Terapeutiska indikationer:

6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin Babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (B. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. Immuniteetin muodostuminen: Kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. Immuniteetin kesto: Kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2004-09-02

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
14
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml käyttövalmiiksi saatettua valmistetta sisältää:
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia
loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911) kokonaisantigeenimassayksikköä
Adjuvantti: 250 (225-275) µg saponiinia (liuottimesta)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotusjakson
päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä nartuille tiineyden tai laktaation
aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen yleisesti raportoituja haittavaikutuksia ovat
olleet rokotuskohdassa esiintyvä
epätarkkarajainen turvotus ja/tai kova kyhmy, joihin on liittynyt
kipua. Yleensä oireet häviävät neljän
päivän kuluessa. Harvoissa tapauksissa oireita on havaittu toisen
rokoteannoksen jälkeen vielä 14
päivän kuluttua. Lisäksi systeemisiä oirieta, kuten letargiaa ja
ruokahalouttomuutta saattaa myös
ilmetä yleisesti, joskus näihin liittyy kuumeilua ja kävelyn
jäykkyyttä. Nämä oireet häviävät yleensä
2-3 vuorokauden kuluessa.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI (KOHDE-ELÄINLAJIT)
Koira.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911)
kokonaisantigeenimassayksikköä.
ADJUVANTTI (LIUOTTIMESSA)
250 (225-275) µg saponiinia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen
: kolme viikkoa perusrokotusjakson päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä koiria tulee rokottaa. Erityisesti kroonisesti
oireetonta tautia sairastavat koirat on
hoidettava ennen rokottamista sellaisilla valmisteilla, jotka eivät
heikennä immuunivastetta.
On suositeltavaa antaa rokotukset vähintään kuukautta ennen
punkkiaikaa.
Koska aktiivinen
_Babesia_
-infektio voi häiritä suojaavan immuniteetin kehittymistä,
suositellaan, että
rokotusjakson aikana koira suojattaisiin punkeilta.
Tällä hetkellä rokotteen teho on osoitettu vain
_B. canis_
-alkueläintä vastaan. On mahdollista, että
rokotettu koira voi altistuessaan sairastua muiden
_Babesia_
-lajien aiheuttamiin infektioihin, jotka
vaativat hoitoa.
2
Medicinal product no longer authorised
Nobivac Piro -rokote ei estä infektiota, mutta voi lieventää
_B. canis_
-alkueläimen aiheuttaman taudin
oireita. Jos lievät babesioosin ka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-11-2007

Visa dokumenthistorik