Pergoveris

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-05-2023
SPC SPC (SPC)
31-05-2023

active_ingredient:

follitropin alfa, lutropin alfa

MAH:

Merck Europe B.V. 

ATC_code:

G03GA30

INN:

follitropin alfa, lutropin alfa

therapeutic_group:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

therapeutic_area:

Infertilitet, Kvinne

therapeutic_indication:

Pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (LH) og follikkelstimulerende-hormon mangel. I kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2007-06-25

PIL

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PERGOVERIS 150 IE / 75 IE, PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
follitropin alfa/lutropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pergoveris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pergoveris
3.
Hvordan du bruker Pergoveris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pergoveris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PERGOVERIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PERGOVERIS ER
Pergoveris inneholder to ulike virkestoffer kalt ”follitropin
alfa” og ”lutropin alfa”. Begge tilhører en
gruppe hormoner som kalles ”gonadotropiner”, og som er knyttet til
reproduksjon og fertilitet.
HVA PERGOVERIS BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å stimulere utviklingen av follikler
(hver follikkel inneholder et egg) i
eggstokkene dine. Dette er for å hjelpe deg med å bli gravid. Det
brukes hos voksne kvinner (18 år
eller eldre) med lave nivåer av (alvorlig mangel på)
follikkelstimulerende hormon (FSH) og
luteiniserende hormon (LH). Disse kvinnene er vanligvis sterile.
HVORDAN PERGOVERIS VIRKER
Virkestoffene i Pergoveris er kopier av naturlige FSH- og LH-hormoner
og med følgende virkning i
kroppen din:
•
FSH stimulerer produksjonen av egg
•
LH stimulerer eggløsningen
Ved å erstatte hormonene som mangler gjør Pergoveris det mulig for
kvinner med lave
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) og 75 IE
(som tilsvarer 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Hver milliliter av den rekonstituerte oppløsningen inneholder 150 IE
r-hFSH og 75 IE r-hLH.
*Produsert i genetisk modifiserte ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: Hvit til off-white frysetørket pellet.
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pergoveris er indisert til stimulering av follikkelutvikling hos
voksne kvinner med uttalt LH- og
FSH-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pergoveris må initieres under overvåkning av en lege
som har erfaring med
behandling av fertilitetsforstyrrelser.
Dosering
Målet med behandling med Pergoveris hos kvinner med LH- og FSH-svikt,
er å fremme follikulær
utvikling etterfulgt av endelig modning etter administrasjon av humant
koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør gis som en kur med daglige injeksjoner. Hvis pasienten
har amenoré og lav endogen
østrogensekresjon, kan behandling påbegynnes når som helst.
Anbefalt behandlingsregime innledes med ett hetteglass Pergoveris
daglig. Dersom mindre enn ett
hetteglass blir brukt daglig, kan folikkelresponsen bli
utilfredsstillende på grunn av utilstrekkelig
mengde lutropin alfa (se pkt. 5.1).
Behandlingen bør tilpasses pasientens individuelle respons, som
bedømmes ved å måle
follikkelstørrelse med ultralyd og østrogenrespons.
Dersom det vurderes som nødvendig å øke dosen med FSH, bør dette
fortrinnsvis gjøres med 7 til
14 dagers intervaller og fortrinnsvis med økninger på 37,5 til 75 IE
med et godkjent legemiddel med
follitropin alfa. Stimuleringstiden i én enkelt syklus kan forlenges
til op
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2017
PIL PIL իսպաներեն 31-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2017
PIL PIL չեխերեն 31-05-2023
SPC SPC չեխերեն 31-05-2023
PAR PAR չեխերեն 17-05-2017
PIL PIL դանիերեն 31-05-2023
SPC SPC դանիերեն 31-05-2023
PAR PAR դանիերեն 17-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 31-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2017
PIL PIL էստոներեն 31-05-2023
SPC SPC էստոներեն 31-05-2023
PAR PAR էստոներեն 17-05-2017
PIL PIL հունարեն 31-05-2023
SPC SPC հունարեն 31-05-2023
PAR PAR հունարեն 17-05-2017
PIL PIL անգլերեն 31-05-2023
SPC SPC անգլերեն 31-05-2023
PAR PAR անգլերեն 17-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 31-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2017
PIL PIL իտալերեն 31-05-2023
SPC SPC իտալերեն 31-05-2023
PAR PAR իտալերեն 17-05-2017
PIL PIL լատվիերեն 31-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2017
PIL PIL լիտվերեն 31-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 31-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2017
PIL PIL մալթերեն 31-05-2023
SPC SPC մալթերեն 31-05-2023
PAR PAR մալթերեն 17-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 31-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2017
PIL PIL լեհերեն 31-05-2023
SPC SPC լեհերեն 31-05-2023
PAR PAR լեհերեն 17-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 31-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2017
PIL PIL ռումիներեն 31-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 31-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 31-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 31-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2017
PIL PIL շվեդերեն 31-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2017
PIL PIL իսլանդերեն 31-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2017

view_documents_history