Pergoveris

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
31-05-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

follitropin alfa, lutropin alfa

Pieejams no:

Merck Europe B.V. 

ATĶ kods:

G03GA30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin alfa, lutropin alfa

Ārstniecības grupa:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Ārstniecības joma:

Infertilitet, Kvinne

Ārstēšanas norādes:

Pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (LH) og follikkelstimulerende-hormon mangel. I kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2007-06-25

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PERGOVERIS 150 IE / 75 IE, PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
follitropin alfa/lutropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pergoveris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pergoveris
3.
Hvordan du bruker Pergoveris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pergoveris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PERGOVERIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PERGOVERIS ER
Pergoveris inneholder to ulike virkestoffer kalt ”follitropin
alfa” og ”lutropin alfa”. Begge tilhører en
gruppe hormoner som kalles ”gonadotropiner”, og som er knyttet til
reproduksjon og fertilitet.
HVA PERGOVERIS BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å stimulere utviklingen av follikler
(hver follikkel inneholder et egg) i
eggstokkene dine. Dette er for å hjelpe deg med å bli gravid. Det
brukes hos voksne kvinner (18 år
eller eldre) med lave nivåer av (alvorlig mangel på)
follikkelstimulerende hormon (FSH) og
luteiniserende hormon (LH). Disse kvinnene er vanligvis sterile.
HVORDAN PERGOVERIS VIRKER
Virkestoffene i Pergoveris er kopier av naturlige FSH- og LH-hormoner
og med følgende virkning i
kroppen din:
•
FSH stimulerer produksjonen av egg
•
LH stimulerer eggløsningen
Ved å erstatte hormonene som mangler gjør Pergoveris det mulig for
kvinner med lave
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) og 75 IE
(som tilsvarer 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Hver milliliter av den rekonstituerte oppløsningen inneholder 150 IE
r-hFSH og 75 IE r-hLH.
*Produsert i genetisk modifiserte ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: Hvit til off-white frysetørket pellet.
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pergoveris er indisert til stimulering av follikkelutvikling hos
voksne kvinner med uttalt LH- og
FSH-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pergoveris må initieres under overvåkning av en lege
som har erfaring med
behandling av fertilitetsforstyrrelser.
Dosering
Målet med behandling med Pergoveris hos kvinner med LH- og FSH-svikt,
er å fremme follikulær
utvikling etterfulgt av endelig modning etter administrasjon av humant
koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør gis som en kur med daglige injeksjoner. Hvis pasienten
har amenoré og lav endogen
østrogensekresjon, kan behandling påbegynnes når som helst.
Anbefalt behandlingsregime innledes med ett hetteglass Pergoveris
daglig. Dersom mindre enn ett
hetteglass blir brukt daglig, kan folikkelresponsen bli
utilfredsstillende på grunn av utilstrekkelig
mengde lutropin alfa (se pkt. 5.1).
Behandlingen bør tilpasses pasientens individuelle respons, som
bedømmes ved å måle
follikkelstørrelse med ultralyd og østrogenrespons.
Dersom det vurderes som nødvendig å øke dosen med FSH, bør dette
fortrinnsvis gjøres med 7 til
14 dagers intervaller og fortrinnsvis med økninger på 37,5 til 75 IE
med et godkjent legemiddel med
follitropin alfa. Stimuleringstiden i én enkelt syklus kan forlenges
til op
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi