Possia

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2013
SPC SPC (SPC)
01-02-2013

active_ingredient:

Ticagrelor

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

B01AC24

INN:

ticagrelor

therapeutic_group:

Antithrombotic agents

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Possia, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation hjerteinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation hjerteinfarkt [STEMI]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med PCI-behandling (PCI) eller koronar by-pass pode (CABG).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Tilbaketrukket

authorization_date:

2010-12-03

PIL

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
29 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
POSSIA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ticagrelor
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Possia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Possia
3.
Hvordan du bruker Possia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Possia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere ytterligere informasjon
1.
HVA POSSIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA POSSIA ER
Possia inneholder et virkestoff som kalles ticagrelor. Dette tilhører
en gruppe legemidler som kalles
"blodplatehemmere".
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler som kalles "blodplater" (trombocytter). Disse
svært små blodcellene hjelper til
med å stoppe blødninger ved klumpe seg sammen for å tette små hull
i blodårer som er kuttet opp eller
skadet.
Blodplatene kan imidlertid danne propper på innsiden av syke/skadde
blodårer i hjertet og hjernen.
Dette kan være svært farlig fordi:
•
proppen kan stoppe blodgjennomstrømningen fullstendig. Dette kan
forårsake hjerteinfarkt
(myokardinfarkt) eller slag, eller
•
proppen kan delvis blokkere blodårene til hjertet. Dette kan redusere
blodgjennomstrømningen
til hjertet og kan gi brystsmerter som kommer og går (kalles
”ustabil angina”).
Possia hjelper til med å hindre klumping av blodplater. Dette
reduserer sjansen for at det dannes en
blodpropp som kan redusere blodgjennomstrømningen.
HVA POSSIA BRUKES M
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Possia 90 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ticagrelor.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Runde, bikonvekse, gule tabletter merket med "90" over "T" på den ene
siden og umerket på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Possia, administrert sammen med acetylsalisylsyre (ASA), er indisert
for profylakse mot
aterotrombotiske hendelser hos voksne pasienter med akutt
koronarsyndrom (ustabil angina,
hjerteinfarkt uten ST-elevasjon [NSTEMI] eller med ST-elevasjon
[STEMI]), inkludert pasienter som
behandles medikamentelt og pasienter som behandles med perkutan
koronar intervensjon (PCI) eller
bypassgraft til koronararterie (CABG).
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med Possia skal startes med én enkelt startdose på 180
mg (to 90 mg tabletter) og
deretter fortsettes behandlingen med en 90 mg tablett to ganger
daglig.
Pasienter som tar Possia, skal også ta ASA daglig, med mindre dette
er spesielt kontraindisert. Etter en
startdose med ASA, bør Possia gis sammen med en vedlikeholdsdose av
ASA på 75-150 mg (se
pkt. 5.1).
Det anbefales behandling inntil 12 måneder, med mindre det er klinisk
indisert å avbryte behandlingen
med Possia (se pkt. 5.1). Det er begrenset erfaring utover 12
måneder.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS) kan for tidlig seponering
av eventuell
blodplatehemmende behandling, inkludert Possia, føre til økt risiko
for kardiovaskulær død eller
hjerteinfarkt på grunn av pasientens underliggende sykdom. For tidlig
seponering av behandlingen bør
derfor unngås.
Opphold i behandlingen bør også unngås. Dersom en pasient hopper
over en dose med Possia, skal
han/hun bare ta én tablett på 90 mg (neste dose) til fastsatt tid.
Pasienter som behandles med klopidogrel, kan gå
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2013
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2013
PAR PAR բուլղարերեն 07-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2013
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2013
PAR PAR իսպաներեն 07-01-2011
PIL PIL չեխերեն 01-02-2013
SPC SPC չեխերեն 01-02-2013
PAR PAR չեխերեն 07-01-2011
PIL PIL դանիերեն 01-02-2013
SPC SPC դանիերեն 01-02-2013
PAR PAR դանիերեն 07-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2013
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2013
PAR PAR գերմաներեն 07-01-2011
PIL PIL էստոներեն 01-02-2013
SPC SPC էստոներեն 01-02-2013
PAR PAR էստոներեն 07-01-2011
PIL PIL հունարեն 01-02-2013
SPC SPC հունարեն 01-02-2013
PAR PAR հունարեն 07-01-2011
PIL PIL անգլերեն 01-02-2013
SPC SPC անգլերեն 01-02-2013
PAR PAR անգլերեն 07-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 07-01-2011
PIL PIL իտալերեն 01-02-2013
SPC SPC իտալերեն 01-02-2013
PAR PAR իտալերեն 07-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2013
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2013
PAR PAR լատվիերեն 07-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2013
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2013
PAR PAR լիտվերեն 07-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2013
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2013
PAR PAR հունգարերեն 07-01-2011
PIL PIL մալթերեն 01-02-2013
SPC SPC մալթերեն 01-02-2013
PAR PAR մալթերեն 07-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2013
PAR PAR հոլանդերեն 07-01-2011
PIL PIL լեհերեն 01-02-2013
SPC SPC լեհերեն 01-02-2013
PAR PAR լեհերեն 07-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 07-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2013
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2013
PAR PAR ռումիներեն 07-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2013
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2013
PAR PAR սլովակերեն 07-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2013
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2013
PAR PAR սլովեներեն 07-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2013
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2013
PAR PAR ֆիններեն 07-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2013
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2013
PAR PAR շվեդերեն 07-01-2011
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2013

view_documents_history