Possia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-02-2013

Thành phần hoạt chất:

Ticagrelor

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

B01AC24

INN (Tên quốc tế):

ticagrelor

Nhóm trị liệu:

Antithrombotic agents

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Chỉ dẫn điều trị:

Possia, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation hjerteinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation hjerteinfarkt [STEMI]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med PCI-behandling (PCI) eller koronar by-pass pode (CABG).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Tilbaketrukket

Ngày ủy quyền:

2010-12-03

Tờ rơi thông tin

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
29 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
POSSIA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ticagrelor
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Possia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Possia
3.
Hvordan du bruker Possia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Possia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere ytterligere informasjon
1.
HVA POSSIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA POSSIA ER
Possia inneholder et virkestoff som kalles ticagrelor. Dette tilhører
en gruppe legemidler som kalles
"blodplatehemmere".
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler som kalles "blodplater" (trombocytter). Disse
svært små blodcellene hjelper til
med å stoppe blødninger ved klumpe seg sammen for å tette små hull
i blodårer som er kuttet opp eller
skadet.
Blodplatene kan imidlertid danne propper på innsiden av syke/skadde
blodårer i hjertet og hjernen.
Dette kan være svært farlig fordi:
•
proppen kan stoppe blodgjennomstrømningen fullstendig. Dette kan
forårsake hjerteinfarkt
(myokardinfarkt) eller slag, eller
•
proppen kan delvis blokkere blodårene til hjertet. Dette kan redusere
blodgjennomstrømningen
til hjertet og kan gi brystsmerter som kommer og går (kalles
”ustabil angina”).
Possia hjelper til med å hindre klumping av blodplater. Dette
reduserer sjansen for at det dannes en
blodpropp som kan redusere blodgjennomstrømningen.
HVA POSSIA BRUKES M
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Possia 90 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ticagrelor.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Runde, bikonvekse, gule tabletter merket med "90" over "T" på den ene
siden og umerket på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Possia, administrert sammen med acetylsalisylsyre (ASA), er indisert
for profylakse mot
aterotrombotiske hendelser hos voksne pasienter med akutt
koronarsyndrom (ustabil angina,
hjerteinfarkt uten ST-elevasjon [NSTEMI] eller med ST-elevasjon
[STEMI]), inkludert pasienter som
behandles medikamentelt og pasienter som behandles med perkutan
koronar intervensjon (PCI) eller
bypassgraft til koronararterie (CABG).
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med Possia skal startes med én enkelt startdose på 180
mg (to 90 mg tabletter) og
deretter fortsettes behandlingen med en 90 mg tablett to ganger
daglig.
Pasienter som tar Possia, skal også ta ASA daglig, med mindre dette
er spesielt kontraindisert. Etter en
startdose med ASA, bør Possia gis sammen med en vedlikeholdsdose av
ASA på 75-150 mg (se
pkt. 5.1).
Det anbefales behandling inntil 12 måneder, med mindre det er klinisk
indisert å avbryte behandlingen
med Possia (se pkt. 5.1). Det er begrenset erfaring utover 12
måneder.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS) kan for tidlig seponering
av eventuell
blodplatehemmende behandling, inkludert Possia, føre til økt risiko
for kardiovaskulær død eller
hjerteinfarkt på grunn av pasientens underliggende sykdom. For tidlig
seponering av behandlingen bør
derfor unngås.
Opphold i behandlingen bør også unngås. Dersom en pasient hopper
over en dose med Possia, skal
han/hun bare ta én tablett på 90 mg (neste dose) til fastsatt tid.
Pasienter som behandles med klopidogrel, kan gå
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu