Possia

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2013

유효 성분:

Ticagrelor

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

치료 그룹:

Antithrombotic agents

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

Possia, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation hjerteinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation hjerteinfarkt [STEMI]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med PCI-behandling (PCI) eller koronar by-pass pode (CABG).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2010-12-03

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
29 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
POSSIA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ticagrelor
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Possia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Possia
3.
Hvordan du bruker Possia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Possia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere ytterligere informasjon
1.
HVA POSSIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA POSSIA ER
Possia inneholder et virkestoff som kalles ticagrelor. Dette tilhører
en gruppe legemidler som kalles
"blodplatehemmere".
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler som kalles "blodplater" (trombocytter). Disse
svært små blodcellene hjelper til
med å stoppe blødninger ved klumpe seg sammen for å tette små hull
i blodårer som er kuttet opp eller
skadet.
Blodplatene kan imidlertid danne propper på innsiden av syke/skadde
blodårer i hjertet og hjernen.
Dette kan være svært farlig fordi:
•
proppen kan stoppe blodgjennomstrømningen fullstendig. Dette kan
forårsake hjerteinfarkt
(myokardinfarkt) eller slag, eller
•
proppen kan delvis blokkere blodårene til hjertet. Dette kan redusere
blodgjennomstrømningen
til hjertet og kan gi brystsmerter som kommer og går (kalles
”ustabil angina”).
Possia hjelper til med å hindre klumping av blodplater. Dette
reduserer sjansen for at det dannes en
blodpropp som kan redusere blodgjennomstrømningen.
HVA POSSIA BRUKES M
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Possia 90 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ticagrelor.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Runde, bikonvekse, gule tabletter merket med "90" over "T" på den ene
siden og umerket på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Possia, administrert sammen med acetylsalisylsyre (ASA), er indisert
for profylakse mot
aterotrombotiske hendelser hos voksne pasienter med akutt
koronarsyndrom (ustabil angina,
hjerteinfarkt uten ST-elevasjon [NSTEMI] eller med ST-elevasjon
[STEMI]), inkludert pasienter som
behandles medikamentelt og pasienter som behandles med perkutan
koronar intervensjon (PCI) eller
bypassgraft til koronararterie (CABG).
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med Possia skal startes med én enkelt startdose på 180
mg (to 90 mg tabletter) og
deretter fortsettes behandlingen med en 90 mg tablett to ganger
daglig.
Pasienter som tar Possia, skal også ta ASA daglig, med mindre dette
er spesielt kontraindisert. Etter en
startdose med ASA, bør Possia gis sammen med en vedlikeholdsdose av
ASA på 75-150 mg (se
pkt. 5.1).
Det anbefales behandling inntil 12 måneder, med mindre det er klinisk
indisert å avbryte behandlingen
med Possia (se pkt. 5.1). Det er begrenset erfaring utover 12
måneder.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS) kan for tidlig seponering
av eventuell
blodplatehemmende behandling, inkludert Possia, føre til økt risiko
for kardiovaskulær død eller
hjerteinfarkt på grunn av pasientens underliggende sykdom. For tidlig
seponering av behandlingen bør
derfor unngås.
Opphold i behandlingen bør også unngås. Dersom en pasient hopper
over en dose med Possia, skal
han/hun bare ta én tablett på 90 mg (neste dose) til fastsatt tid.
Pasienter som behandles med klopidogrel, kan gå
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기