Qtern

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-02-2024
SPC SPC (SPC)
07-02-2024

active_ingredient:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrat

MAH:

Astra Zeneca AB

ATC_code:

A10BD21

INN:

saxagliptin, dapagliflozin

therapeutic_group:

Legemidler som brukes i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

therapeutic_indication:

Qtern, fast dose kombinasjon av saxagliptin og dapagliflozin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Qtern ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll,når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av dapagliflozin og saxagliptin. (Se kapittel 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på kombinasjoner studert.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2016-07-15

PIL

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/dapagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Qtern er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Qtern
3.
Hvordan du bruker Qtern
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Qtern
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA QTERN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Qtern inneholder virkestoffene saksagliptin og dapagliflozin. Begge
tilhører en gruppe legemidler kalt
”orale antidiabetika”. Disse legemidlene tas gjennom munnen mot
diabetes.
Qtern brukes mot en type diabetes som kalles "diabetes mellitus type
2" hos voksne pasienter (18 år og
eldre). Dersom du har type 2 diabetes produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin, eller kroppen din
er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på en riktig
måte. Dette fører til et høyt
blodsukkernivå. De to virkestoffene i Qtern virker på forskjellige
måter for å hjelpe til med å regulere
blodsukkernivået ditt og fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen.
Qtern brukes til å behandle diabetes type 2 når:
-
enten saksagliptin eller dapagliflozin sammen med metformin og/eller
sulfonylurea ikke kan
kontrollere din diabetes.
-
du allerede behandles med saksagliptin og dapagliflozin som separate
tabletter. Legen kan be
deg om å bytte over til dette legemidlet.
Det er viktig at d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Qtern 5 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder saksagliptinhydroklorid tilsvarende 5 mg
saksagliptin og dapagliflozin-
propandiol-monohydrat tilsvarende 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 40 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lysebrun til brun, bikonveks, rund filmdrasjert tablett på 0,8 cm med
"5/10" trykt på den ene siden og
"1122" trykt på den andre siden med blå trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Qtern (fast kombinasjon av saksagliptin og dapagliflozin) er indisert
til voksne i alderen 18 år og eldre
med diabetes mellitus type 2:
-
for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulfonylurea
(SU) og en av
monokomponentene i Qtern ikke gir adekvat glykemisk kontroll,
-
når pasienten allerede er behandlet med fri kombinasjon av
dapagliflozin og saksagliptin.
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om kombinasjoner
som er undersøkt).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én tablett med 5 mg saksagliptin/10 mg
dapagliflozin én gang daglig (se
pkt. 4.5 og 4.8).
_Glemt dose_
Dersom en dose er glemt og det er ≥ 12 timer til neste dose, skal
dosen tas. Dersom en dose er glemt
og det er < 12 timer til neste dose, skal den glemte dosen hoppes over
og den neste dosen tas til vanlig
tid.
_Spesielle populasjoner_
_Nedsatt nyrefunksjon_
Behandling med Qtern bør ikke startes opp hos pasienter med
glomerulær filtrasjonsrate
(GFR) < 60 ml/min og skal seponeres ved vedvarende GFR under 45
ml/min. Det bør heller ikke
brukes hos pasienter med terminal nyresykdom (ESRD) (se pkt. 4.4, 4.8,
5.1 og 5.2).
Ingen dosejustering er anbefalt basert på nyrefunksjon.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Dette legemidlet kan brukes hos pasienter med lett eller moderat
nedsatt leverfunksjon. Pasienter med
moderat nedsatt leverfunksjon bør e
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-07-2016
PIL PIL չեխերեն 07-02-2024
SPC SPC չեխերեն 07-02-2024
PAR PAR չեխերեն 27-07-2016
PIL PIL դանիերեն 07-02-2024
SPC SPC դանիերեն 07-02-2024
PAR PAR դանիերեն 27-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-07-2016
PIL PIL էստոներեն 07-02-2024
SPC SPC էստոներեն 07-02-2024
PAR PAR էստոներեն 27-07-2016
PIL PIL հունարեն 07-02-2024
SPC SPC հունարեն 07-02-2024
PAR PAR հունարեն 27-07-2016
PIL PIL անգլերեն 07-02-2024
SPC SPC անգլերեն 07-02-2024
PAR PAR անգլերեն 27-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-07-2016
PIL PIL իտալերեն 07-02-2024
SPC SPC իտալերեն 07-02-2024
PAR PAR իտալերեն 27-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-07-2016
PIL PIL մալթերեն 07-02-2024
SPC SPC մալթերեն 07-02-2024
PAR PAR մալթերեն 27-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-07-2016
PIL PIL լեհերեն 07-02-2024
SPC SPC լեհերեն 07-02-2024
PAR PAR լեհերեն 27-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-07-2016
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-07-2016

view_documents_history