Qtern

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2024

Aktiva substanser:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrat

Tillgänglig från:

Astra Zeneca AB

ATC-kod:

A10BD21

INN (International namn):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutisk grupp:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutiska indikationer:

Qtern, fast dose kombinasjon av saxagliptin og dapagliflozin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Qtern ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll,når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av dapagliflozin og saxagliptin. (Se kapittel 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på kombinasjoner studert.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2016-07-15

Bipacksedel

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/dapagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Qtern er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Qtern
3.
Hvordan du bruker Qtern
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Qtern
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA QTERN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Qtern inneholder virkestoffene saksagliptin og dapagliflozin. Begge
tilhører en gruppe legemidler kalt
”orale antidiabetika”. Disse legemidlene tas gjennom munnen mot
diabetes.
Qtern brukes mot en type diabetes som kalles "diabetes mellitus type
2" hos voksne pasienter (18 år og
eldre). Dersom du har type 2 diabetes produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin, eller kroppen din
er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på en riktig
måte. Dette fører til et høyt
blodsukkernivå. De to virkestoffene i Qtern virker på forskjellige
måter for å hjelpe til med å regulere
blodsukkernivået ditt og fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen.
Qtern brukes til å behandle diabetes type 2 når:
-
enten saksagliptin eller dapagliflozin sammen med metformin og/eller
sulfonylurea ikke kan
kontrollere din diabetes.
-
du allerede behandles med saksagliptin og dapagliflozin som separate
tabletter. Legen kan be
deg om å bytte over til dette legemidlet.
Det er viktig at d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Qtern 5 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder saksagliptinhydroklorid tilsvarende 5 mg
saksagliptin og dapagliflozin-
propandiol-monohydrat tilsvarende 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 40 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lysebrun til brun, bikonveks, rund filmdrasjert tablett på 0,8 cm med
"5/10" trykt på den ene siden og
"1122" trykt på den andre siden med blå trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Qtern (fast kombinasjon av saksagliptin og dapagliflozin) er indisert
til voksne i alderen 18 år og eldre
med diabetes mellitus type 2:
-
for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulfonylurea
(SU) og en av
monokomponentene i Qtern ikke gir adekvat glykemisk kontroll,
-
når pasienten allerede er behandlet med fri kombinasjon av
dapagliflozin og saksagliptin.
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om kombinasjoner
som er undersøkt).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én tablett med 5 mg saksagliptin/10 mg
dapagliflozin én gang daglig (se
pkt. 4.5 og 4.8).
_Glemt dose_
Dersom en dose er glemt og det er ≥ 12 timer til neste dose, skal
dosen tas. Dersom en dose er glemt
og det er < 12 timer til neste dose, skal den glemte dosen hoppes over
og den neste dosen tas til vanlig
tid.
_Spesielle populasjoner_
_Nedsatt nyrefunksjon_
Behandling med Qtern bør ikke startes opp hos pasienter med
glomerulær filtrasjonsrate
(GFR) < 60 ml/min og skal seponeres ved vedvarende GFR under 45
ml/min. Det bør heller ikke
brukes hos pasienter med terminal nyresykdom (ESRD) (se pkt. 4.4, 4.8,
5.1 og 5.2).
Ingen dosejustering er anbefalt basert på nyrefunksjon.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Dette legemidlet kan brukes hos pasienter med lett eller moderat
nedsatt leverfunksjon. Pasienter med
moderat nedsatt leverfunksjon bør e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik