Vylaer Spiromax

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
15-07-2016
download SPC (SPC)
15-07-2016
download PAR (PAR)
05-12-2014

active_ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

R03AK07

INN:

budesonide, formoterol

therapeutic_group:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Vylaer Spiromax on tarkoitettu aikuisille, jotka ovat vain 18-vuotiaita ja vanhempia. AsthmaVylaer Spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vylaer Spiromax on ja mihin sitä käytetään (sivu 3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vylaer Spiromaxia
(sivu 5)
3.
Miten Vylaer Spiromaxia käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Vylaer Spiromaxin säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ VYLAER SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vylaer Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
VYLAER SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN 18 VUOTTA TÄYTTÄNEIDEN AIKUISTEN
KÄYTTÖÖN.
VYLAER SPIROMAXI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vylaer Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vylaer Spiromax on tarkoitettu vain 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
käyttöön.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jonka
yhteydessä yhdistelmähoito
(inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vylaer Spiromax on tarkoitettu vain 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
käyttöön. Vylaer Spiromax ei ole
tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä nuorempien lasten eikä
13–17-vuotiaiden nuorten käyttöön
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2016
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2016
PAR PAR բուլղարերեն 05-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2016
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2016
PAR PAR իսպաներեն 05-12-2014
PIL PIL չեխերեն 15-07-2016
SPC SPC չեխերեն 15-07-2016
PAR PAR չեխերեն 05-12-2014
PIL PIL դանիերեն 15-07-2016
SPC SPC դանիերեն 15-07-2016
PAR PAR դանիերեն 05-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2016
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2016
PAR PAR գերմաներեն 05-12-2014
PIL PIL էստոներեն 15-07-2016
SPC SPC էստոներեն 15-07-2016
PAR PAR էստոներեն 05-12-2014
PIL PIL հունարեն 15-07-2016
SPC SPC հունարեն 15-07-2016
PAR PAR հունարեն 05-12-2014
PIL PIL անգլերեն 15-07-2016
SPC SPC անգլերեն 15-07-2016
PAR PAR անգլերեն 05-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 05-12-2014
PIL PIL իտալերեն 15-07-2016
SPC SPC իտալերեն 15-07-2016
PAR PAR իտալերեն 05-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2016
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2016
PAR PAR լատվիերեն 05-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2016
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2016
PAR PAR լիտվերեն 05-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2016
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2016
PAR PAR հունգարերեն 05-12-2014
PIL PIL մալթերեն 15-07-2016
SPC SPC մալթերեն 15-07-2016
PAR PAR մալթերեն 05-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2016
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2016
PAR PAR հոլանդերեն 05-12-2014
PIL PIL լեհերեն 15-07-2016
SPC SPC լեհերեն 15-07-2016
PAR PAR լեհերեն 05-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 05-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2016
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2016
PAR PAR ռումիներեն 05-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2016
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2016
PAR PAR սլովակերեն 05-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2016
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2016
PAR PAR սլովեներեն 05-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2016
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2016
PAR PAR շվեդերեն 05-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2016
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2016
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2016
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2016
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2016
PAR PAR խորվաթերեն 05-12-2014