Vylaer Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-07-2016
Download Ciri produk (SPC)
15-07-2016
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-12-2014

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Vylaer Spiromax on tarkoitettu aikuisille, jotka ovat vain 18-vuotiaita ja vanhempia. AsthmaVylaer Spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vylaer Spiromax on ja mihin sitä käytetään (sivu 3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vylaer Spiromaxia
(sivu 5)
3.
Miten Vylaer Spiromaxia käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Vylaer Spiromaxin säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ VYLAER SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vylaer Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
VYLAER SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN 18 VUOTTA TÄYTTÄNEIDEN AIKUISTEN
KÄYTTÖÖN.
VYLAER SPIROMAXI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vylaer Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vylaer Spiromax on tarkoitettu vain 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
käyttöön.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jonka
yhteydessä yhdistelmähoito
(inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vylaer Spiromax on tarkoitettu vain 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
käyttöön. Vylaer Spiromax ei ole
tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä nuorempien lasten eikä
13–17-vuotiaiden nuorten käyttöön
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen