Vylaer Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-07-2016
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2016

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Vylaer Spiromax on tarkoitettu aikuisille, jotka ovat vain 18-vuotiaita ja vanhempia. AsthmaVylaer Spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vylaer Spiromax on ja mihin sitä käytetään (sivu 3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vylaer Spiromaxia
(sivu 5)
3.
Miten Vylaer Spiromaxia käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Vylaer Spiromaxin säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ VYLAER SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vylaer Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
VYLAER SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN 18 VUOTTA TÄYTTÄNEIDEN AIKUISTEN
KÄYTTÖÖN.
VYLAER SPIROMAXI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vylaer Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vylaer Spiromax on tarkoitettu vain 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
käyttöön.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jonka
yhteydessä yhdistelmähoito
(inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vylaer Spiromax on tarkoitettu vain 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
käyttöön. Vylaer Spiromax ei ole
tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä nuorempien lasten eikä
13–17-vuotiaiden nuorten käyttöön
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2014