Xigris

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-02-2012
SPC SPC (SPC)
21-02-2012
PAR PAR (PAR)
21-02-2012

active_ingredient:

drotrekogín alfa (aktivovaný)

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

B01AD10

INN:

drotrecogin alfa (activated)

therapeutic_group:

Antitrombotické činidlá

therapeutic_area:

Sepsis; Multiple Organ Failure

therapeutic_indication:

Xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. Použitie lieku Xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2002-08-22

PIL

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA P
RE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽOV
XIGRIS 20 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
alfadrotrekogín (aktivovaný)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. PROSÍM UVEDOMTE
SI, ŽE XIGRIS NEMÔŽETE UŽÍVAŤ
VOĽNE BEZ ODPORÚČANIA LEKÁRA, KEĎŽE VAŠE OCHORENIE AJ
UŽÍVANIE TOHTO LIEKU SI VYŽ
ADUJE NEUSTÁLU
LEKÁRSKU STAROSTLIVOSŤ.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je XIGRIS a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete XIGRIS
3.
Ako užívať XIGRIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať XIGRIS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE XIGRIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
Xigris je veľmi podobný bielkovine, ktorá sa prirodzene vyskytuje
vo vašej krvi. Táto bielkovina sa
podieľa na mechanizme zrážania krvi a zápalového procesu. V
prípade, že trpíte ťažkou infekciou,
môžu vo vašej krvi vzniknúť krvné zrazeniny, ktoré môžu
blokovať prívod krvi k dôležitým orgánom
ako napr. obličkám alebo pľúcam. Tento stav môže viesť k
závažnému ochoreniu, nazývanému ťažká
sepsa, ktorá môže mať aj smrteľný priebeh. Xigris pomáha
vášmu organizmu zbaviť sa krvných
zrazenín a rovnako zmierňuje zápalovú reakciu vyvolanú infekciou.
Xigris je určený na liečbu dospelých s ťažkým septickým
stavom.
2.
SKÔR AKO UŽIJE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xigris 20 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Po rozpustení v 10 ml vody na injekciu každý mililiter obsahuje 2
mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Alfadrotrekogín (aktivovaný) je rekombinantnou verziou endogénneho
aktivovaného proteínu C
a získava sa metódou genetického inžinierstva z príslušnej
línie ľudských buniek.
Pomocná látka: každá injekčná liekovka obsahuje približne 68 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok. Xigris je dodávaný ako lyofilizovaný,
biely až šedobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xigris je určený na liečbu dospelých pacientov v ťažkom
septickom stave s multiorgánovým zlyhaním
ako súčasť liečby najvyššieho štandardu. O užití Xigrisu sa
má uvažovať hlavne v prípadoch, kedy je
možné zahájiť liečbu do 24 hodín od vzniku orgánového zlyhania
(ďalšie informácie pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Xigris má byť používaný skúsenými lekármi v zariadeniach
kvalifikovaných na starostlivosť
o pacientov s ťažkou sepsou.
Liečba sa má začať v priebehu 48 hodín, a podľa možností do 24
hodín od začiatku prvej
zdokumentovanej sepsou indukovanej orgánovej dysfunkcie (pozri časť
5.1).
Odporúčaná dávka Xigrisu je 24 μg/kg/hod (na základe aktuálnej
telesnej hmotnosti) vo forme
kontinuálnej intravenóznej infúzie v celkovom trvaní 96 hodín.
Pre presnú kontrolu rýchlosti infúzie
sa odporúča podávať Xigris infúznou pumpou. Ak bola infúzia z
akéhokoľvek dôvodu prerušená, má
sa podávanie Xigrisu po prerušení znovu začať rýchlosťou
infúzie 24 μg/kg/hod a liečba má
pokračovať tak, aby celková 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-02-2012
SPC SPC բուլղարերեն 21-02-2012
PAR PAR բուլղարերեն 21-02-2012
PIL PIL իսպաներեն 21-02-2012
SPC SPC իսպաներեն 21-02-2012
PAR PAR իսպաներեն 21-02-2012
PIL PIL չեխերեն 21-02-2012
SPC SPC չեխերեն 21-02-2012
PAR PAR չեխերեն 21-02-2012
PIL PIL դանիերեն 21-02-2012
SPC SPC դանիերեն 21-02-2012
PAR PAR դանիերեն 21-02-2012
PIL PIL գերմաներեն 21-02-2012
SPC SPC գերմաներեն 21-02-2012
PAR PAR գերմաներեն 21-02-2012
PIL PIL էստոներեն 21-02-2012
SPC SPC էստոներեն 21-02-2012
PAR PAR էստոներեն 21-02-2012
PIL PIL հունարեն 21-02-2012
SPC SPC հունարեն 21-02-2012
PAR PAR հունարեն 21-02-2012
PIL PIL անգլերեն 21-02-2012
SPC SPC անգլերեն 21-02-2012
PAR PAR անգլերեն 21-02-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 21-02-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 21-02-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 21-02-2012
PIL PIL իտալերեն 21-02-2012
SPC SPC իտալերեն 21-02-2012
PAR PAR իտալերեն 21-02-2012
PIL PIL լատվիերեն 21-02-2012
SPC SPC լատվիերեն 21-02-2012
PAR PAR լատվիերեն 21-02-2012
PIL PIL լիտվերեն 21-02-2012
SPC SPC լիտվերեն 21-02-2012
PAR PAR լիտվերեն 21-02-2012
PIL PIL հունգարերեն 21-02-2012
SPC SPC հունգարերեն 21-02-2012
PAR PAR հունգարերեն 21-02-2012
PIL PIL մալթերեն 21-02-2012
SPC SPC մալթերեն 21-02-2012
PAR PAR մալթերեն 21-02-2012
PIL PIL հոլանդերեն 21-02-2012
SPC SPC հոլանդերեն 21-02-2012
PAR PAR հոլանդերեն 21-02-2012
PIL PIL լեհերեն 21-02-2012
SPC SPC լեհերեն 21-02-2012
PAR PAR լեհերեն 21-02-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 21-02-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 21-02-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 21-02-2012
PIL PIL ռումիներեն 21-02-2012
SPC SPC ռումիներեն 21-02-2012
PAR PAR ռումիներեն 21-02-2012
PIL PIL սլովեներեն 21-02-2012
SPC SPC սլովեներեն 21-02-2012
PAR PAR սլովեներեն 21-02-2012
PIL PIL ֆիններեն 21-02-2012
SPC SPC ֆիններեն 21-02-2012
PAR PAR ֆիններեն 21-02-2012
PIL PIL շվեդերեն 21-02-2012
SPC SPC շվեդերեն 21-02-2012
PAR PAR շվեդերեն 21-02-2012

view_documents_history