Xigris

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-02-2012

유효 성분:

drotrekogín alfa (aktivovaný)

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

B01AD10

INN (International Name):

drotrecogin alfa (activated)

치료 그룹:

Antitrombotické činidlá

치료 영역:

Sepsis; Multiple Organ Failure

치료 징후:

Xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. Použitie lieku Xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2002-08-22

환자 정보 전단

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA P
RE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽOV
XIGRIS 20 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
alfadrotrekogín (aktivovaný)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. PROSÍM UVEDOMTE
SI, ŽE XIGRIS NEMÔŽETE UŽÍVAŤ
VOĽNE BEZ ODPORÚČANIA LEKÁRA, KEĎŽE VAŠE OCHORENIE AJ
UŽÍVANIE TOHTO LIEKU SI VYŽ
ADUJE NEUSTÁLU
LEKÁRSKU STAROSTLIVOSŤ.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je XIGRIS a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete XIGRIS
3.
Ako užívať XIGRIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať XIGRIS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE XIGRIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
Xigris je veľmi podobný bielkovine, ktorá sa prirodzene vyskytuje
vo vašej krvi. Táto bielkovina sa
podieľa na mechanizme zrážania krvi a zápalového procesu. V
prípade, že trpíte ťažkou infekciou,
môžu vo vašej krvi vzniknúť krvné zrazeniny, ktoré môžu
blokovať prívod krvi k dôležitým orgánom
ako napr. obličkám alebo pľúcam. Tento stav môže viesť k
závažnému ochoreniu, nazývanému ťažká
sepsa, ktorá môže mať aj smrteľný priebeh. Xigris pomáha
vášmu organizmu zbaviť sa krvných
zrazenín a rovnako zmierňuje zápalovú reakciu vyvolanú infekciou.
Xigris je určený na liečbu dospelých s ťažkým septickým
stavom.
2.
SKÔR AKO UŽIJE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xigris 20 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Po rozpustení v 10 ml vody na injekciu každý mililiter obsahuje 2
mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Alfadrotrekogín (aktivovaný) je rekombinantnou verziou endogénneho
aktivovaného proteínu C
a získava sa metódou genetického inžinierstva z príslušnej
línie ľudských buniek.
Pomocná látka: každá injekčná liekovka obsahuje približne 68 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok. Xigris je dodávaný ako lyofilizovaný,
biely až šedobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xigris je určený na liečbu dospelých pacientov v ťažkom
septickom stave s multiorgánovým zlyhaním
ako súčasť liečby najvyššieho štandardu. O užití Xigrisu sa
má uvažovať hlavne v prípadoch, kedy je
možné zahájiť liečbu do 24 hodín od vzniku orgánového zlyhania
(ďalšie informácie pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Xigris má byť používaný skúsenými lekármi v zariadeniach
kvalifikovaných na starostlivosť
o pacientov s ťažkou sepsou.
Liečba sa má začať v priebehu 48 hodín, a podľa možností do 24
hodín od začiatku prvej
zdokumentovanej sepsou indukovanej orgánovej dysfunkcie (pozri časť
5.1).
Odporúčaná dávka Xigrisu je 24 μg/kg/hod (na základe aktuálnej
telesnej hmotnosti) vo forme
kontinuálnej intravenóznej infúzie v celkovom trvaní 96 hodín.
Pre presnú kontrolu rýchlosti infúzie
sa odporúča podávať Xigris infúznou pumpou. Ak bola infúzia z
akéhokoľvek dôvodu prerušená, má
sa podávanie Xigrisu po prerušení znovu začať rýchlosťou
infúzie 24 μg/kg/hod a liečba má
pokračovať tak, aby celková 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-02-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-02-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기