Xigris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2012

Bahan aktif:

drotrekogín alfa (aktivovaný)

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

B01AD10

INN (Nama Antarabangsa):

drotrecogin alfa (activated)

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotické činidlá

Kawasan terapeutik:

Sepsis; Multiple Organ Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. Použitie lieku Xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2002-08-22

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA P
RE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽOV
XIGRIS 20 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
alfadrotrekogín (aktivovaný)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. PROSÍM UVEDOMTE
SI, ŽE XIGRIS NEMÔŽETE UŽÍVAŤ
VOĽNE BEZ ODPORÚČANIA LEKÁRA, KEĎŽE VAŠE OCHORENIE AJ
UŽÍVANIE TOHTO LIEKU SI VYŽ
ADUJE NEUSTÁLU
LEKÁRSKU STAROSTLIVOSŤ.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je XIGRIS a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete XIGRIS
3.
Ako užívať XIGRIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať XIGRIS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE XIGRIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
Xigris je veľmi podobný bielkovine, ktorá sa prirodzene vyskytuje
vo vašej krvi. Táto bielkovina sa
podieľa na mechanizme zrážania krvi a zápalového procesu. V
prípade, že trpíte ťažkou infekciou,
môžu vo vašej krvi vzniknúť krvné zrazeniny, ktoré môžu
blokovať prívod krvi k dôležitým orgánom
ako napr. obličkám alebo pľúcam. Tento stav môže viesť k
závažnému ochoreniu, nazývanému ťažká
sepsa, ktorá môže mať aj smrteľný priebeh. Xigris pomáha
vášmu organizmu zbaviť sa krvných
zrazenín a rovnako zmierňuje zápalovú reakciu vyvolanú infekciou.
Xigris je určený na liečbu dospelých s ťažkým septickým
stavom.
2.
SKÔR AKO UŽIJE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xigris 20 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Po rozpustení v 10 ml vody na injekciu každý mililiter obsahuje 2
mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Alfadrotrekogín (aktivovaný) je rekombinantnou verziou endogénneho
aktivovaného proteínu C
a získava sa metódou genetického inžinierstva z príslušnej
línie ľudských buniek.
Pomocná látka: každá injekčná liekovka obsahuje približne 68 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok. Xigris je dodávaný ako lyofilizovaný,
biely až šedobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xigris je určený na liečbu dospelých pacientov v ťažkom
septickom stave s multiorgánovým zlyhaním
ako súčasť liečby najvyššieho štandardu. O užití Xigrisu sa
má uvažovať hlavne v prípadoch, kedy je
možné zahájiť liečbu do 24 hodín od vzniku orgánového zlyhania
(ďalšie informácie pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Xigris má byť používaný skúsenými lekármi v zariadeniach
kvalifikovaných na starostlivosť
o pacientov s ťažkou sepsou.
Liečba sa má začať v priebehu 48 hodín, a podľa možností do 24
hodín od začiatku prvej
zdokumentovanej sepsou indukovanej orgánovej dysfunkcie (pozri časť
5.1).
Odporúčaná dávka Xigrisu je 24 μg/kg/hod (na základe aktuálnej
telesnej hmotnosti) vo forme
kontinuálnej intravenóznej infúzie v celkovom trvaní 96 hodín.
Pre presnú kontrolu rýchlosti infúzie
sa odporúča podávať Xigris infúznou pumpou. Ak bola infúzia z
akéhokoľvek dôvodu prerušená, má
sa podávanie Xigrisu po prerušení znovu začať rýchlosťou
infúzie 24 μg/kg/hod a liečba má
pokračovať tak, aby celková 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen