Advate

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-11-2023

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

antiemorragici

Area terapi:

Emofilia A

Indikasi Terapi:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Advate non contiene il fattore di von Willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von Willebrand.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2004-03-02

Selebaran informasi

                                247
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
248
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADVATE 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADVATE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADVATE
3.
Come usare ADVATE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADVATE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADVATE E A CHE COSA SERVE
ADVATE contiene la sostanza attiva octocog alfa, fattore VIII della
coagulazione umano prodotto
con la tecnologia del DNA ricombinante. Il fattore VIII è necessario
per il sangue per formare il
coagulo e per bloccare l’emorragia. Nei soggetti affetti da emofilia
A (carenza congenita di fattore
VIII), questo è mancante o non funziona correttamente.
ADVATE viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione
dell’emorragia in pazienti di tutte le
fasce di età con emofilia A (un disturbo emorragico ereditario
causato dalla carenza di fattore VIII).
ADVATE viene preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina umana o
animale durante l’intero
processo di produzione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA D
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADVATE 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
octocog alfa. ADVATE contiene approssimativamente 50 UI per mL di
fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), octocog alfa, dopo ricostituzione.
Il titolo (UI) viene determinato per mezzo del test cromogenico della
Farmacopea europea. L’attività
specifica di ADVATE è di circa 4 520-11 300 UI/mg di proteina.
Octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano [rDNA]) è una
proteina purificata composta da
2.332 aminoacidi. È ottenuto con la tecnologia del DNA ricombinante
da cellule di ovaio di criceto
cinese (CHO). Preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina
(esogena) umana o animale sia durante il
processo della coltura cellulare, sia durante il processo di
purificazione, sia nella formulazione finale.
Eccipienti con effetti noti:
Questo medicinale contiene 0,45 mmol di sodio (10 mg) per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: polvere friabile di colore da bianco a biancastro.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A (deficit congenito di
fattore VIII). ADVATE è indicato in tutte le fasce di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto il controllo di un medico
specializzato nel trattamento
dell’emofilia e con un supporto di rianimazione immediatamente
disponibile in caso di anafilassi.
Posologia
La dose e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravità
del deficit di fattore VIII, dalla
sede e dall’entità dell’emorragia e dalle condizioni cliniche del
paziente.
Il numero di unità di fattore VIII viene espresso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen