Advate

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Octocog alfa

Доступно од:

Takeda Manufacturing Austria AG

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

octocog alfa

Терапеутска група:

antiemorragici

Терапеутска област:

Emofilia A

Терапеутске индикације:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Advate non contiene il fattore di von Willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von Willebrand.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2004-03-02

Информативни летак

                                247
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
248
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADVATE 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADVATE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADVATE
3.
Come usare ADVATE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADVATE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADVATE E A CHE COSA SERVE
ADVATE contiene la sostanza attiva octocog alfa, fattore VIII della
coagulazione umano prodotto
con la tecnologia del DNA ricombinante. Il fattore VIII è necessario
per il sangue per formare il
coagulo e per bloccare l’emorragia. Nei soggetti affetti da emofilia
A (carenza congenita di fattore
VIII), questo è mancante o non funziona correttamente.
ADVATE viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione
dell’emorragia in pazienti di tutte le
fasce di età con emofilia A (un disturbo emorragico ereditario
causato dalla carenza di fattore VIII).
ADVATE viene preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina umana o
animale durante l’intero
processo di produzione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA D
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADVATE 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
octocog alfa. ADVATE contiene approssimativamente 50 UI per mL di
fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), octocog alfa, dopo ricostituzione.
Il titolo (UI) viene determinato per mezzo del test cromogenico della
Farmacopea europea. L’attività
specifica di ADVATE è di circa 4 520-11 300 UI/mg di proteina.
Octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano [rDNA]) è una
proteina purificata composta da
2.332 aminoacidi. È ottenuto con la tecnologia del DNA ricombinante
da cellule di ovaio di criceto
cinese (CHO). Preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina
(esogena) umana o animale sia durante il
processo della coltura cellulare, sia durante il processo di
purificazione, sia nella formulazione finale.
Eccipienti con effetti noti:
Questo medicinale contiene 0,45 mmol di sodio (10 mg) per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: polvere friabile di colore da bianco a biancastro.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A (deficit congenito di
fattore VIII). ADVATE è indicato in tutte le fasce di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto il controllo di un medico
specializzato nel trattamento
dell’emofilia e con un supporto di rianimazione immediatamente
disponibile in caso di anafilassi.
Posologia
La dose e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravità
del deficit di fattore VIII, dalla
sede e dall’entità dell’emorragia e dalle condizioni cliniche del
paziente.
Il numero di unità di fattore VIII viene espresso
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената