Advate

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-11-2023

Ingredient activ:

Octocog alfa

Disponibil de la:

Takeda Manufacturing Austria AG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

octocog alfa

Grupul Terapeutică:

antiemorragici

Zonă Terapeutică:

Emofilia A

Indicații terapeutice:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Advate non contiene il fattore di von Willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von Willebrand.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2004-03-02

Prospect

                                247
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
248
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADVATE 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADVATE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADVATE
3.
Come usare ADVATE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADVATE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADVATE E A CHE COSA SERVE
ADVATE contiene la sostanza attiva octocog alfa, fattore VIII della
coagulazione umano prodotto
con la tecnologia del DNA ricombinante. Il fattore VIII è necessario
per il sangue per formare il
coagulo e per bloccare l’emorragia. Nei soggetti affetti da emofilia
A (carenza congenita di fattore
VIII), questo è mancante o non funziona correttamente.
ADVATE viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione
dell’emorragia in pazienti di tutte le
fasce di età con emofilia A (un disturbo emorragico ereditario
causato dalla carenza di fattore VIII).
ADVATE viene preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina umana o
animale durante l’intero
processo di produzione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADVATE 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
octocog alfa. ADVATE contiene approssimativamente 50 UI per mL di
fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), octocog alfa, dopo ricostituzione.
Il titolo (UI) viene determinato per mezzo del test cromogenico della
Farmacopea europea. L’attività
specifica di ADVATE è di circa 4 520-11 300 UI/mg di proteina.
Octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano [rDNA]) è una
proteina purificata composta da
2.332 aminoacidi. È ottenuto con la tecnologia del DNA ricombinante
da cellule di ovaio di criceto
cinese (CHO). Preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina
(esogena) umana o animale sia durante il
processo della coltura cellulare, sia durante il processo di
purificazione, sia nella formulazione finale.
Eccipienti con effetti noti:
Questo medicinale contiene 0,45 mmol di sodio (10 mg) per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: polvere friabile di colore da bianco a biancastro.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A (deficit congenito di
fattore VIII). ADVATE è indicato in tutte le fasce di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto il controllo di un medico
specializzato nel trattamento
dell’emofilia e con un supporto di rianimazione immediatamente
disponibile in caso di anafilassi.
Posologia
La dose e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravità
del deficit di fattore VIII, dalla
sede e dall’entità dell’emorragia e dalle condizioni cliniche del
paziente.
Il numero di unità di fattore VIII viene espresso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2018
Prospect Prospect daneză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2018
Prospect Prospect germană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2018
Prospect Prospect letonă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2018
Prospect Prospect română 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2018
Prospect Prospect slovenă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-11-2023
Prospect Prospect islandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-11-2023
Prospect Prospect croată 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor