Duzallo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
06-08-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-08-2020

Bahan aktif:

Allopurinol, lesinurad

Tersedia dari:

Grunenthal GmbH

Kode ATC:

M04AA51

INN (Nama Internasional):

allopurinol, lesinurad

Kelompok Terapi:

Antigadni pripravci

Area terapi:

Giht

Indikasi Terapi:

Duzallo prikazan kod odraslih za liječenje hiperurikemijom u bolesnika s giht, koji još nije ostvarila ciljane razine mokraćne kiseline u serumu uz odgovarajuću dozu Аллопуринола sami.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2018-08-23

Selebaran informasi

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alopurinol/lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duzallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duzallo
3.
Kako uzimati Duzallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duzallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUZALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Duzallo sadrži djelatne tvari alopurinol i lesinurad. Primjenjuje se
za liječenje gihta u odraslih
bolesnika ako alopurinol koji uzimate samog, ne kontrolira Vaš giht.
Giht je vrsta artritisa uzrokovana
nakupljanjem kristala mokraćne kiseline u zglobovima. Sniženjem
količine mokraćne kiseline u krvi,
Duzallo zaustavlja to nakupljanje i može spriječiti daljnje
oštećenje zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUZALLO
NEMOJTE UZIMATI DUZALLO:
-
ako ste alergični na alopurinol, lesinurad ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate sindrom lize tumora – brzi raspad stanica raka koji može
uzrokovati visoke razine
mokraćne kiseline
-
ako imate Lesch-Nyhanov sindrom – rijetku nasljednu bolest koja
počinje u djetinjstvu kada
postoji previše mokraćne ki
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 300 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 128,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, duguljaste, filmom obložene tablete veličine 7
x 17 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO200" s
jedne strane.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Narančaste i blago smećkaste, duguljaste, filmom obložene tablete
veličine 8 x 19 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO300" s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duzallo je indiciran za liječenje hiperuricemije u bolesnika s gihtom
koji nisu postigli ciljne razine
mokraćne kiseline u serumu uz liječenje samo alopurinolom u
odgovarajućoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije prijelaza bolesnika na Duzallo, mora se provesti titracija doze
uz alopurinol do odgovarajuće
doze.
Odabir jačine doze lijeka Duzallo ovisi o dozi alopurinola koji se
uzima kao pojedinačna(e) tableta(e).
Preporučena doza je jedna tableta lijeka Duzallo (200 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen