Duzallo

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-08-2020

Aktiv ingrediens:

Allopurinol, lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grunenthal GmbH

ATC-kode:

M04AA51

INN (International Name):

allopurinol, lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Antigadni pripravci

Terapeutisk område:

Giht

Indikasjoner:

Duzallo prikazan kod odraslih za liječenje hiperurikemijom u bolesnika s giht, koji još nije ostvarila ciljane razine mokraćne kiseline u serumu uz odgovarajuću dozu Аллопуринола sami.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2018-08-23

Informasjon til brukeren

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alopurinol/lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duzallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duzallo
3.
Kako uzimati Duzallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duzallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUZALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Duzallo sadrži djelatne tvari alopurinol i lesinurad. Primjenjuje se
za liječenje gihta u odraslih
bolesnika ako alopurinol koji uzimate samog, ne kontrolira Vaš giht.
Giht je vrsta artritisa uzrokovana
nakupljanjem kristala mokraćne kiseline u zglobovima. Sniženjem
količine mokraćne kiseline u krvi,
Duzallo zaustavlja to nakupljanje i može spriječiti daljnje
oštećenje zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUZALLO
NEMOJTE UZIMATI DUZALLO:
-
ako ste alergični na alopurinol, lesinurad ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate sindrom lize tumora – brzi raspad stanica raka koji može
uzrokovati visoke razine
mokraćne kiseline
-
ako imate Lesch-Nyhanov sindrom – rijetku nasljednu bolest koja
počinje u djetinjstvu kada
postoji previše mokraćne ki
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 300 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 128,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, duguljaste, filmom obložene tablete veličine 7
x 17 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO200" s
jedne strane.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Narančaste i blago smećkaste, duguljaste, filmom obložene tablete
veličine 8 x 19 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO300" s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duzallo je indiciran za liječenje hiperuricemije u bolesnika s gihtom
koji nisu postigli ciljne razine
mokraćne kiseline u serumu uz liječenje samo alopurinolom u
odgovarajućoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije prijelaza bolesnika na Duzallo, mora se provesti titracija doze
uz alopurinol do odgovarajuće
doze.
Odabir jačine doze lijeka Duzallo ovisi o dozi alopurinola koji se
uzima kao pojedinačna(e) tableta(e).
Preporučena doza je jedna tableta lijeka Duzallo (200 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk