Duzallo

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Allopurinol, lesinurad

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (International Nazwa):

allopurinol, lesinurad

Grupa terapeutyczna:

Antigadni pripravci

Dziedzina terapeutyczna:

Giht

Wskazania:

Duzallo prikazan kod odraslih za liječenje hiperurikemijom u bolesnika s giht, koji još nije ostvarila ciljane razine mokraćne kiseline u serumu uz odgovarajuću dozu Аллопуринола sami.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2018-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alopurinol/lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duzallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duzallo
3.
Kako uzimati Duzallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duzallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUZALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Duzallo sadrži djelatne tvari alopurinol i lesinurad. Primjenjuje se
za liječenje gihta u odraslih
bolesnika ako alopurinol koji uzimate samog, ne kontrolira Vaš giht.
Giht je vrsta artritisa uzrokovana
nakupljanjem kristala mokraćne kiseline u zglobovima. Sniženjem
količine mokraćne kiseline u krvi,
Duzallo zaustavlja to nakupljanje i može spriječiti daljnje
oštećenje zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUZALLO
NEMOJTE UZIMATI DUZALLO:
-
ako ste alergični na alopurinol, lesinurad ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate sindrom lize tumora – brzi raspad stanica raka koji može
uzrokovati visoke razine
mokraćne kiseline
-
ako imate Lesch-Nyhanov sindrom – rijetku nasljednu bolest koja
počinje u djetinjstvu kada
postoji previše mokraćne ki
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 300 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 128,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, duguljaste, filmom obložene tablete veličine 7
x 17 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO200" s
jedne strane.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Narančaste i blago smećkaste, duguljaste, filmom obložene tablete
veličine 8 x 19 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO300" s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duzallo je indiciran za liječenje hiperuricemije u bolesnika s gihtom
koji nisu postigli ciljne razine
mokraćne kiseline u serumu uz liječenje samo alopurinolom u
odgovarajućoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije prijelaza bolesnika na Duzallo, mora se provesti titracija doze
uz alopurinol do odgovarajuće
doze.
Odabir jačine doze lijeka Duzallo ovisi o dozi alopurinola koji se
uzima kao pojedinačna(e) tableta(e).
Preporučena doza je jedna tableta lijeka Duzallo (200 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów