Duzallo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-08-2020

Ingredient activ:

Allopurinol, lesinurad

Disponibil de la:

Grunenthal GmbH

Codul ATC:

M04AA51

INN (nume internaţional):

allopurinol, lesinurad

Grupul Terapeutică:

Antigadni pripravci

Zonă Terapeutică:

Giht

Indicații terapeutice:

Duzallo prikazan kod odraslih za liječenje hiperurikemijom u bolesnika s giht, koji još nije ostvarila ciljane razine mokraćne kiseline u serumu uz odgovarajuću dozu Аллопуринола sami.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alopurinol/lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duzallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duzallo
3.
Kako uzimati Duzallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duzallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUZALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Duzallo sadrži djelatne tvari alopurinol i lesinurad. Primjenjuje se
za liječenje gihta u odraslih
bolesnika ako alopurinol koji uzimate samog, ne kontrolira Vaš giht.
Giht je vrsta artritisa uzrokovana
nakupljanjem kristala mokraćne kiseline u zglobovima. Sniženjem
količine mokraćne kiseline u krvi,
Duzallo zaustavlja to nakupljanje i može spriječiti daljnje
oštećenje zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUZALLO
NEMOJTE UZIMATI DUZALLO:
-
ako ste alergični na alopurinol, lesinurad ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate sindrom lize tumora – brzi raspad stanica raka koji može
uzrokovati visoke razine
mokraćne kiseline
-
ako imate Lesch-Nyhanov sindrom – rijetku nasljednu bolest koja
počinje u djetinjstvu kada
postoji previše mokraćne ki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 300 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 128,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, duguljaste, filmom obložene tablete veličine 7
x 17 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO200" s
jedne strane.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Narančaste i blago smećkaste, duguljaste, filmom obložene tablete
veličine 8 x 19 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO300" s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duzallo je indiciran za liječenje hiperuricemije u bolesnika s gihtom
koji nisu postigli ciljne razine
mokraćne kiseline u serumu uz liječenje samo alopurinolom u
odgovarajućoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije prijelaza bolesnika na Duzallo, mora se provesti titracija doze
uz alopurinol do odgovarajuće
doze.
Odabir jačine doze lijeka Duzallo ovisi o dozi alopurinola koji se
uzima kao pojedinačna(e) tableta(e).
Preporučena doza je jedna tableta lijeka Duzallo (200 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-08-2020
Prospect Prospect islandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor