Forxiga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
06-02-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-02-2024

Bahan aktif:

dapagliflozin propandiol monohidrat

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

A10BK01

INN (Nama Internasional):

dapagliflozin

Kelompok Terapi:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2012-11-11

Selebaran informasi

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
FORXIGA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Forxiga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Forxiga
3.
Kako uzimati lijek Forxiga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Forxiga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORXIGA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FORXIGA
Forxiga sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada skupini lijekova
koji se zovu „inhibitori
suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju tako da
blokiraju protein SGLT2 u bubrezima.
Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja šećera (glukoze) u
krvi, soli (natrija) i vode iz tijela kroz
mokraću.
ZA ŠTO SE FORXIGA KORISTI
Forxiga se primjenjuje za liječenje:

ŠEĆERNE BOLESTI TIPA 2

u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina

ako se šećerna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i
tjelovježbom.

Forxiga se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne
bolesti.

Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš liječnik,
ljekarnik ili medicinska sestra.

ZATAJENJA SRCA

u odraslih (u dobi od 18 i više godina) kada srce ne pumpa krv onako
kako bi trebalo.

KRONIČNE BUBREŽNE BOLESTI

u odraslih sa smanjenom bubrežnom funkcijom.
ŠTO JE ŠEĆERNA BO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Forxiga 5 mg filmom obložene tablete
Forxiga 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Forxiga 5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 5 mg sadrži 25 mg laktoze.
Forxiga 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 10 mg sadrži 50 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, okrugle, filmom obložene tablete promjera 0,7 cm,
s utisnutom oznakom „5“ na
jednoj i „1427“ na drugoj strani.
Forxiga 10 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, filmom obložene tablete u obliku romba s
dijagonalama od približno 1,1 x 0,8 cm,
s utisnutom oznakom „10“ na jednoj i „1428“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Forxiga je indicirana za liječenje odraslih osoba i djece u dobi od
10 i više godina s nedovoljno dobro
reguliranom šećernom bolešću tipa 2, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne događaje te
ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Forxiga je indicirana u odraslih bolesnika za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajenja srca.
Kronična bubrežna bolest
Forxiga je indicirana u odraslih bolesnika za liječenje kronične
bubrežne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Šećerna bolest tipa 2_
Preporučena doza je 10 mg dapaglifloz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen