Forxiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

dapagliflozin propandiol monohidrat

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BK01

INN (nume internaţional):

dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-11-11

Prospect

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FORXIGA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
FORXIGA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Forxiga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Forxiga
3.
Kako uzimati lijek Forxiga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Forxiga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORXIGA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FORXIGA
Forxiga sadrži djelatnu tvar dapagliflozin. Pripada skupini lijekova
koji se zovu „inhibitori
suprijenosnika natrija i glukoze 2 (SGLT2)“, a djeluju tako da
blokiraju protein SGLT2 u bubrezima.
Blokiranje tog proteina dovodi do uklanjanja šećera (glukoze) u
krvi, soli (natrija) i vode iz tijela kroz
mokraću.
ZA ŠTO SE FORXIGA KORISTI
Forxiga se primjenjuje za liječenje:

ŠEĆERNE BOLESTI TIPA 2

u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina

ako se šećerna bolest tipa 2 ne može kontrolirati dijetom i
tjelovježbom.

Forxiga se može uzimati samostalno ili zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne
bolesti.

Važno je da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi koje
Vam je dao Vaš liječnik,
ljekarnik ili medicinska sestra.

ZATAJENJA SRCA

u odraslih (u dobi od 18 i više godina) kada srce ne pumpa krv onako
kako bi trebalo.

KRONIČNE BUBREŽNE BOLESTI

u odraslih sa smanjenom bubrežnom funkcijom.
ŠTO JE ŠEĆERNA BO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Forxiga 5 mg filmom obložene tablete
Forxiga 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Forxiga 5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 5 mg sadrži 25 mg laktoze.
Forxiga 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta od 10 mg sadrži 50 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Forxiga 5 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, okrugle, filmom obložene tablete promjera 0,7 cm,
s utisnutom oznakom „5“ na
jednoj i „1427“ na drugoj strani.
Forxiga 10 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, filmom obložene tablete u obliku romba s
dijagonalama od približno 1,1 x 0,8 cm,
s utisnutom oznakom „10“ na jednoj i „1428“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Forxiga je indicirana za liječenje odraslih osoba i djece u dobi od
10 i više godina s nedovoljno dobro
reguliranom šećernom bolešću tipa 2, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti tipa 2
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije, kardiovaskularne i bubrežne događaje te
ispitivane populacije vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
Zatajenje srca
Forxiga je indicirana u odraslih bolesnika za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajenja srca.
Kronična bubrežna bolest
Forxiga je indicirana u odraslih bolesnika za liječenje kronične
bubrežne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Šećerna bolest tipa 2_
Preporučena doza je 10 mg dapaglifloz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2021
Prospect Prospect cehă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2021
Prospect Prospect daneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2021
Prospect Prospect germană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2021
Prospect Prospect estoniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2021
Prospect Prospect greacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2021
Prospect Prospect engleză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2023
Prospect Prospect franceză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2021
Prospect Prospect italiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2021
Prospect Prospect letonă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2021
Prospect Prospect maghiară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2021
Prospect Prospect malteză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2021
Prospect Prospect olandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2021
Prospect Prospect poloneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2021
Prospect Prospect portugheză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2021
Prospect Prospect română 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2021
Prospect Prospect slovacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2021
Prospect Prospect slovenă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2021
Prospect Prospect suedeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2024
Prospect Prospect islandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor