Ganirelix Gedeon Richter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Tersedia dari:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kode ATC:

H01CC01

INN (Nama Internasional):

ganirelix

Kelompok Terapi:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1658/001 [1 napolnjena injekcijska brizga]
EU/1/22/1658/002 [6 napolnjenih injekcijskih brizg]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ganirelix Gedeon Richter
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekcija
ganireliks
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ga
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra in brezbarvna raztopina s pH vrednostjo 4,8–5,2 in
osmolalnostjo 260–300 mosm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter je indicirano za preprečevanje
prezgodnjih vrhov sproščanja
luteinizirajočega hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z
nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov
(COH - controlled ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z
biomedicinsko pomočjo
(ART - assisted reproduction techniques).
V kliničnih študijah so ganireliks uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter sme predpisati le specialist, ki je
izkušen v zdravljenju
neplodnosti.
Odmerjanje
Ganireliks se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov s FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter
(0,25 mg) je treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na
5. ali 6. dan dajanja FSH oziroma
na 5. ali 6. dan po dajanju korifolitropina alfa. Začetek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini