Ganirelix Gedeon Richter

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-07-2022

有效成分:

ganirelix acetate

可用日期:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC代码:

H01CC01

INN(国际名称):

ganirelix

治疗组:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

治疗领域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

疗效迹象:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1658/001 [1 napolnjena injekcijska brizga]
EU/1/22/1658/002 [6 napolnjenih injekcijskih brizg]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ganirelix Gedeon Richter
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekcija
ganireliks
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ga
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra in brezbarvna raztopina s pH vrednostjo 4,8–5,2 in
osmolalnostjo 260–300 mosm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter je indicirano za preprečevanje
prezgodnjih vrhov sproščanja
luteinizirajočega hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z
nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov
(COH - controlled ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z
biomedicinsko pomočjo
(ART - assisted reproduction techniques).
V kliničnih študijah so ganireliks uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter sme predpisati le specialist, ki je
izkušen v zdravljenju
neplodnosti.
Odmerjanje
Ganireliks se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov s FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter
(0,25 mg) je treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na
5. ali 6. dan dajanja FSH oziroma
na 5. ali 6. dan po dajanju korifolitropina alfa. Začetek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2022
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2022
资料单张 资料单张 英文 20-07-2022
产品特点 产品特点 英文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2022
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-07-2022

搜索与此产品相关的警报