Ganirelix Gedeon Richter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Boleh didapati daripada:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kod ATC:

H01CC01

INN (Nama Antarabangsa):

ganirelix

Kumpulan terapeutik:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Kawasan terapeutik:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1658/001 [1 napolnjena injekcijska brizga]
EU/1/22/1658/002 [6 napolnjenih injekcijskih brizg]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ganirelix Gedeon Richter
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekcija
ganireliks
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ga
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra in brezbarvna raztopina s pH vrednostjo 4,8–5,2 in
osmolalnostjo 260–300 mosm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter je indicirano za preprečevanje
prezgodnjih vrhov sproščanja
luteinizirajočega hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z
nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov
(COH - controlled ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z
biomedicinsko pomočjo
(ART - assisted reproduction techniques).
V kliničnih študijah so ganireliks uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter sme predpisati le specialist, ki je
izkušen v zdravljenju
neplodnosti.
Odmerjanje
Ganireliks se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov s FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter
(0,25 mg) je treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na
5. ali 6. dan dajanja FSH oziroma
na 5. ali 6. dan po dajanju korifolitropina alfa. Začetek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini