Ganirelix Gedeon Richter

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ganirelix acetate

Доступна з:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Код атс:

H01CC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ganirelix

Терапевтична група:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Терапевтична области:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2022-07-15

інформаційний буклет

                                15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1658/001 [1 napolnjena injekcijska brizga]
EU/1/22/1658/002 [6 napolnjenih injekcijskih brizg]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ganirelix Gedeon Richter
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekcija
ganireliks
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ga
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra in brezbarvna raztopina s pH vrednostjo 4,8–5,2 in
osmolalnostjo 260–300 mosm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter je indicirano za preprečevanje
prezgodnjih vrhov sproščanja
luteinizirajočega hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z
nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov
(COH - controlled ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z
biomedicinsko pomočjo
(ART - assisted reproduction techniques).
V kliničnih študijah so ganireliks uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter sme predpisati le specialist, ki je
izkušen v zdravljenju
neplodnosti.
Odmerjanje
Ganireliks se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov s FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter
(0,25 mg) je treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na
5. ali 6. dan dajanja FSH oziroma
na 5. ali 6. dan po dajanju korifolitropina alfa. Začetek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів