Insulin Human Winthrop

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2007-01-17

Selebaran informasi

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini