Insulin Human Winthrop

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-04-2018

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2007-01-17

Bipacksedel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt