Insulin Human Winthrop

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-04-2018

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2007-01-17

Navodilo za uporabo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom