Insulin Human Winthrop

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott