Invirase

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2023

Bahan aktif:

sakvinavir

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

J05AE01

INN (Nama Internasional):

saquinavir

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

HIV infekcije

Indikasi Terapi:

Invirase je indiciran za liječenje bolesnika odraslih inficiranih HIV-1. Invirase treba dati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim antiretrovirusnim lijekovima.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

1996-10-03

Selebaran informasi

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
44 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVIRASE 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SAKVINAVIR
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Invirase i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Invirase
3.
Kako uzimati Invirase
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Invirase
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVIRASE I ZA ŠTO SE KORISTI
Invirase sadrži djelatnu tvar sakvinavir koji je antivirusni lijek.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Namijenjen je za liječenje zaraze virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Invirase se koristi u osoba zaraženih virusom HIV 1. Invirase se
propisuje za primjenu u kombinaciji s
ritonavirom (Norvir) i drugim antiretrovirusnim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INVIRASE
NEMOJTE UZIMATI INVIRASE:
•
ako ste alergični na sakvinavir, ritonavir ili neki drugi sastojak
(vidjeti odlomak “Invirase sadrži
laktozu” u nastavku ovoga dijela i odlomak “Što Invirase
sadrži” u dijelu 6.)
•
ako imate bilo kakve srčane tegobe koje se vide na elektrokardiogramu
(EKG, električni zapis
rada srca) – možda ste se rodili s time
•
ako imate jako usporene otkucaje srca (bradikardija)
•
ako imate slabo srce (zatajivanje srca)
•
ako imate nepravilne otkucaje srca (aritmije) u povijesti bolesti
•
ako imate neravnotežu soli u krvi, osobito nisku razinu kalija u krvi
(hipokalije
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVIRASE 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg sakvinavira u obliku
sakvinavirmesilata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat: 38,5 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančaste do sivkaste ili smećkasto-narančaste filmom
obložene tablete ovalnog, cilindričnog,
bikonveksnog oblika, s oznakom “SQV 500” na jednoj i “ROCHE”
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invirase je indiciran za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom HIV-1. Invirase se smije
primjenjivati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Invirase mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju HIV infekcije.
_U kombinaciji s ritonavirom _
Preporučena doza lijeka Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmom
obložene tablete) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Za
prethodno neliječene bolesnike koji započinju liječenje lijekovima
Invirase/ritonavir početna
preporučena doza lijeka Invirase je 500 mg (1 x 500 mg filmom
obložena tableta) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima u prvih
7 dana liječenja. Nakon 7 dana preporučena doza lijeka Invirase je
1000 mg dvaput na dan uz ritonavir
u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Međutim,
bolesnici koji prelaze na liječenje ovim lijekom neposredno nakon
liječenja drugim inhibitorom
proteaze i ritonavirom ili nakon režima liječenja koji se temeljio
na nenukleozidnom inhibitoru
reverzne transkriptaze, osim rilpivirina (vidjeti dio 4.5), bez
perioda ispiranja (“wash-out”), trebaju
započeti i nastavi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen