Invirase

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sakvinavir

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

J05AE01

INN (International Adı):

saquinavir

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Invirase je indiciran za liječenje bolesnika odraslih inficiranih HIV-1. Invirase treba dati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim antiretrovirusnim lijekovima.

Ürün özeti:

Revision: 50

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

1996-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
44 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVIRASE 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SAKVINAVIR
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Invirase i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Invirase
3.
Kako uzimati Invirase
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Invirase
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVIRASE I ZA ŠTO SE KORISTI
Invirase sadrži djelatnu tvar sakvinavir koji je antivirusni lijek.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Namijenjen je za liječenje zaraze virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Invirase se koristi u osoba zaraženih virusom HIV 1. Invirase se
propisuje za primjenu u kombinaciji s
ritonavirom (Norvir) i drugim antiretrovirusnim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INVIRASE
NEMOJTE UZIMATI INVIRASE:
•
ako ste alergični na sakvinavir, ritonavir ili neki drugi sastojak
(vidjeti odlomak “Invirase sadrži
laktozu” u nastavku ovoga dijela i odlomak “Što Invirase
sadrži” u dijelu 6.)
•
ako imate bilo kakve srčane tegobe koje se vide na elektrokardiogramu
(EKG, električni zapis
rada srca) – možda ste se rodili s time
•
ako imate jako usporene otkucaje srca (bradikardija)
•
ako imate slabo srce (zatajivanje srca)
•
ako imate nepravilne otkucaje srca (aritmije) u povijesti bolesti
•
ako imate neravnotežu soli u krvi, osobito nisku razinu kalija u krvi
(hipokalije
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVIRASE 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg sakvinavira u obliku
sakvinavirmesilata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat: 38,5 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančaste do sivkaste ili smećkasto-narančaste filmom
obložene tablete ovalnog, cilindričnog,
bikonveksnog oblika, s oznakom “SQV 500” na jednoj i “ROCHE”
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invirase je indiciran za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom HIV-1. Invirase se smije
primjenjivati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Invirase mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju HIV infekcije.
_U kombinaciji s ritonavirom _
Preporučena doza lijeka Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmom
obložene tablete) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Za
prethodno neliječene bolesnike koji započinju liječenje lijekovima
Invirase/ritonavir početna
preporučena doza lijeka Invirase je 500 mg (1 x 500 mg filmom
obložena tableta) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima u prvih
7 dana liječenja. Nakon 7 dana preporučena doza lijeka Invirase je
1000 mg dvaput na dan uz ritonavir
u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Međutim,
bolesnici koji prelaze na liječenje ovim lijekom neposredno nakon
liječenja drugim inhibitorom
proteaze i ritonavirom ili nakon režima liječenja koji se temeljio
na nenukleozidnom inhibitoru
reverzne transkriptaze, osim rilpivirina (vidjeti dio 4.5), bez
perioda ispiranja (“wash-out”), trebaju
započeti i nastavi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin