Invirase

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2023

Ingredient activ:

sakvinavir

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

J05AE01

INN (nume internaţional):

saquinavir

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

HIV infekcije

Indicații terapeutice:

Invirase je indiciran za liječenje bolesnika odraslih inficiranih HIV-1. Invirase treba dati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim antiretrovirusnim lijekovima.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

1996-10-03

Prospect

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
44 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INVIRASE 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SAKVINAVIR
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Invirase i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Invirase
3.
Kako uzimati Invirase
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Invirase
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVIRASE I ZA ŠTO SE KORISTI
Invirase sadrži djelatnu tvar sakvinavir koji je antivirusni lijek.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Namijenjen je za liječenje zaraze virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Invirase se koristi u osoba zaraženih virusom HIV 1. Invirase se
propisuje za primjenu u kombinaciji s
ritonavirom (Norvir) i drugim antiretrovirusnim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INVIRASE
NEMOJTE UZIMATI INVIRASE:
•
ako ste alergični na sakvinavir, ritonavir ili neki drugi sastojak
(vidjeti odlomak “Invirase sadrži
laktozu” u nastavku ovoga dijela i odlomak “Što Invirase
sadrži” u dijelu 6.)
•
ako imate bilo kakve srčane tegobe koje se vide na elektrokardiogramu
(EKG, električni zapis
rada srca) – možda ste se rodili s time
•
ako imate jako usporene otkucaje srca (bradikardija)
•
ako imate slabo srce (zatajivanje srca)
•
ako imate nepravilne otkucaje srca (aritmije) u povijesti bolesti
•
ako imate neravnotežu soli u krvi, osobito nisku razinu kalija u krvi
(hipokalije
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVIRASE 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg sakvinavira u obliku
sakvinavirmesilata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat: 38,5 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančaste do sivkaste ili smećkasto-narančaste filmom
obložene tablete ovalnog, cilindričnog,
bikonveksnog oblika, s oznakom “SQV 500” na jednoj i “ROCHE”
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invirase je indiciran za liječenje odraslih bolesnika zaraženih
virusom HIV-1. Invirase se smije
primjenjivati samo u kombinaciji s ritonavirom i drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Invirase mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju HIV infekcije.
_U kombinaciji s ritonavirom _
Preporučena doza lijeka Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmom
obložene tablete) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Za
prethodno neliječene bolesnike koji započinju liječenje lijekovima
Invirase/ritonavir početna
preporučena doza lijeka Invirase je 500 mg (1 x 500 mg filmom
obložena tableta) dvaput na dan uz
ritonavir u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima u prvih
7 dana liječenja. Nakon 7 dana preporučena doza lijeka Invirase je
1000 mg dvaput na dan uz ritonavir
u dozi od 100 mg dvaput na dan, u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima. Međutim,
bolesnici koji prelaze na liječenje ovim lijekom neposredno nakon
liječenja drugim inhibitorom
proteaze i ritonavirom ili nakon režima liječenja koji se temeljio
na nenukleozidnom inhibitoru
reverzne transkriptaze, osim rilpivirina (vidjeti dio 4.5), bez
perioda ispiranja (“wash-out”), trebaju
započeti i nastavi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-09-2023
Prospect Prospect cehă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2023
Prospect Prospect daneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2023
Prospect Prospect germană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2023
Prospect Prospect estoniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2023
Prospect Prospect greacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2023
Prospect Prospect engleză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2023
Prospect Prospect franceză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2023
Prospect Prospect italiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2023
Prospect Prospect letonă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-09-2023
Prospect Prospect maghiară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-09-2023
Prospect Prospect malteză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2023
Prospect Prospect olandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-09-2023
Prospect Prospect poloneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2023
Prospect Prospect portugheză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2023
Prospect Prospect română 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-09-2023
Prospect Prospect slovacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2023
Prospect Prospect slovenă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2023
Prospect Prospect suedeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2023
Prospect Prospect islandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor