Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-04-2023

Bahan aktif:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Tersedia dari:

sanofi-aventis groupe 

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapi:

Hipertensiune

Indikasi Terapi:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2007-01-18

Selebaran informasi

                                115
B. PROSPECTUL
116
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva este o asociere de două
substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se poate administra o dată pe
zi, cu sau fără alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg poate fi
administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg poate fi
administrat la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg poate fi
administrat la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este nec
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-09-2013