Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-04-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Indikasjoner:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2007-01-18

Informasjon til brukeren

                                115
B. PROSPECTUL
116
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva este o asociere de două
substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se poate administra o dată pe
zi, cu sau fără alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg poate fi
administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg poate fi
administrat la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg poate fi
administrat la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este nec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013