Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-09-2013

有効成分:

irbesartan, hidroclorotiazidă

から入手可能:

sanofi-aventis groupe 

ATCコード:

C09DA04

INN(国際名):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2007-01-18

情報リーフレット

                                115
B. PROSPECTUL
116
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva este o asociere de două
substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se poate administra o dată pe
zi, cu sau fără alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg poate fi
administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg poate fi
administrat la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg poate fi
administrat la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este nec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-09-2013