Kineret

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2024

Bahan aktif:

anakinra

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

L04AC03

INN (Nama Internasional):

anakinra

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

Reumatoid Artrit (RA)Kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på RA i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:Cryopyrin-Associerede Periodiske Syndromer (CAPS)Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:Neonatal Debut Multisystem Inflammatorisk Sygdom (NOMID) / Kronisk Infantil Neurologiske, Kutan, Artikulær Syndrom (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familiær Kolde Autoinflammatory Syndrom (FCAS)Familiær Middelhavet Feber (FMF)Kineret er indiceret til behandling af Familiær Middelhavet Feber (FMF). Kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. Stadig er DiseaseKineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af Still 's sygdom, herunder Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritis (SJIA) og Voksen-Debut Stadig' s Sygdom (AOSD), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) eller glukokortikoider. Kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (Dmard).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2002-03-08

Selebaran informasi

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Anakinra
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Kineret
3.
Sådan skal De bruge Kineret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kineret indeholder det aktive stof anakinra. Dette er en slags cytokin
(et immunundertrykkende
lægemiddel), der anvendes til behandling af:
-
Reumatoid artrit (RA)
-
COVID-19 hos patienter, som har lungebetændelse, har behov for ekstra
ilt og har risiko for
lungesvigt
-
Periodiske febersyndromer:
-
Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) - en gruppe af
sygdomme, hvor
patienter har en fejl i det gen, der danner et protein, som kaldes
kryopyrin
o
Systemisk inflammatorisk sygdom med neonatal debut (NOMID) også
kaldet
kronisk infantil neurologisk hud- og ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
Familiært kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
-
Familiær middelhavsfeber (FMF)
-
Stills sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) og
Stills sygdom startende i
voksenalderen (AOSD)
Cytokiner er proteiner, der dannes i kroppen, og som koordinerer
kommunikationen mellem cellerne
og hjælper med at kontrollere celleaktiviteten. Ved RA, CAPS, FMF,
Stills sy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gradueret, fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mg anakinra*
per 0,67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produceret
ved rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_-celler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs eller hvidlig injektionsvæske, opløsning, som kan
indeholde produktrelaterede
semitransparente eller hvidlige amorfe partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret, i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af
symptomer hos voksne med
RA, som ikke responderer tilstrækkeligt på behandling med
methotrexat alene.
COVID-19
Kineret er indiceret til behandling af sygdom med coronavirus 2019
(COVID-19) hos voksne patienter
med lungebetændelse, hvor supplerende oxygen (med lavt eller højt
flow) er påkrævet, og som er i
risiko for at progrediere til svært respirationssvigt, bestemt ved
plasmakoncentrationen af opløselig
urokinase-plasminogenaktivator-receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
Periodiske febersyndromer
Kineret er indiceret til behandling af de følgende
autoinflammatoriske periodiske febersyndromer hos
voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre, med
en kropsvægt på 10 kilo eller
derover.
_Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) _
Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:
-
Neonatal multisystemisk inflammatorisk sygdom (NOMID) / kronisk
infantilt neurologisk hud-
og ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
Familiært autoinflammatorisk kuldesyndrom (FCAS)
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavsfeber
(FMF). Kineret skal gives i
kombination med colchicin, hvis relevant.
3
Stills sygdom
Kineret er indiceret ti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen