Kineret

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2021

유효 성분:

anakinra

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC 코드:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

치료 징후:

Reumatoid Artrit (RA)Kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på RA i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:Cryopyrin-Associerede Periodiske Syndromer (CAPS)Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:Neonatal Debut Multisystem Inflammatorisk Sygdom (NOMID) / Kronisk Infantil Neurologiske, Kutan, Artikulær Syndrom (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familiær Kolde Autoinflammatory Syndrom (FCAS)Familiær Middelhavet Feber (FMF)Kineret er indiceret til behandling af Familiær Middelhavet Feber (FMF). Kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. Stadig er DiseaseKineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af Still 's sygdom, herunder Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritis (SJIA) og Voksen-Debut Stadig' s Sygdom (AOSD), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) eller glukokortikoider. Kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (Dmard).

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2002-03-08

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Anakinra
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Kineret
3.
Sådan skal De bruge Kineret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kineret indeholder det aktive stof anakinra. Dette er en slags cytokin
(et immunundertrykkende
lægemiddel), der anvendes til behandling af:
-
Reumatoid artrit (RA)
-
COVID-19 hos patienter, som har lungebetændelse, har behov for ekstra
ilt og har risiko for
lungesvigt
-
Periodiske febersyndromer:
-
Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) - en gruppe af
sygdomme, hvor
patienter har en fejl i det gen, der danner et protein, som kaldes
kryopyrin
o
Systemisk inflammatorisk sygdom med neonatal debut (NOMID) også
kaldet
kronisk infantil neurologisk hud- og ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
Familiært kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
-
Familiær middelhavsfeber (FMF)
-
Stills sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) og
Stills sygdom startende i
voksenalderen (AOSD)
Cytokiner er proteiner, der dannes i kroppen, og som koordinerer
kommunikationen mellem cellerne
og hjælper med at kontrollere celleaktiviteten. Ved RA, CAPS, FMF,
Stills sy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gradueret, fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mg anakinra*
per 0,67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produceret
ved rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_-celler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs eller hvidlig injektionsvæske, opløsning, som kan
indeholde produktrelaterede
semitransparente eller hvidlige amorfe partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret, i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af
symptomer hos voksne med
RA, som ikke responderer tilstrækkeligt på behandling med
methotrexat alene.
COVID-19
Kineret er indiceret til behandling af sygdom med coronavirus 2019
(COVID-19) hos voksne patienter
med lungebetændelse, hvor supplerende oxygen (med lavt eller højt
flow) er påkrævet, og som er i
risiko for at progrediere til svært respirationssvigt, bestemt ved
plasmakoncentrationen af opløselig
urokinase-plasminogenaktivator-receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
Periodiske febersyndromer
Kineret er indiceret til behandling af de følgende
autoinflammatoriske periodiske febersyndromer hos
voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre, med
en kropsvægt på 10 kilo eller
derover.
_Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) _
Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:
-
Neonatal multisystemisk inflammatorisk sygdom (NOMID) / kronisk
infantilt neurologisk hud-
og ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
Familiært autoinflammatorisk kuldesyndrom (FCAS)
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavsfeber
(FMF). Kineret skal gives i
kombination med colchicin, hvis relevant.
3
Stills sygdom
Kineret er indiceret ti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기