Kineret

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2024

Aktiv ingrediens:

anakinra

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Reumatoid Artrit (RA)Kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på RA i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:Cryopyrin-Associerede Periodiske Syndromer (CAPS)Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:Neonatal Debut Multisystem Inflammatorisk Sygdom (NOMID) / Kronisk Infantil Neurologiske, Kutan, Artikulær Syndrom (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familiær Kolde Autoinflammatory Syndrom (FCAS)Familiær Middelhavet Feber (FMF)Kineret er indiceret til behandling af Familiær Middelhavet Feber (FMF). Kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. Stadig er DiseaseKineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af Still 's sygdom, herunder Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritis (SJIA) og Voksen-Debut Stadig' s Sygdom (AOSD), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) eller glukokortikoider. Kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (Dmard).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2002-03-08

Informasjon til brukeren

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Anakinra
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Kineret
3.
Sådan skal De bruge Kineret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kineret indeholder det aktive stof anakinra. Dette er en slags cytokin
(et immunundertrykkende
lægemiddel), der anvendes til behandling af:
-
Reumatoid artrit (RA)
-
COVID-19 hos patienter, som har lungebetændelse, har behov for ekstra
ilt og har risiko for
lungesvigt
-
Periodiske febersyndromer:
-
Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) - en gruppe af
sygdomme, hvor
patienter har en fejl i det gen, der danner et protein, som kaldes
kryopyrin
o
Systemisk inflammatorisk sygdom med neonatal debut (NOMID) også
kaldet
kronisk infantil neurologisk hud- og ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
Familiært kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
-
Familiær middelhavsfeber (FMF)
-
Stills sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) og
Stills sygdom startende i
voksenalderen (AOSD)
Cytokiner er proteiner, der dannes i kroppen, og som koordinerer
kommunikationen mellem cellerne
og hjælper med at kontrollere celleaktiviteten. Ved RA, CAPS, FMF,
Stills sy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gradueret, fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mg anakinra*
per 0,67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produceret
ved rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_-celler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs eller hvidlig injektionsvæske, opløsning, som kan
indeholde produktrelaterede
semitransparente eller hvidlige amorfe partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret, i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af
symptomer hos voksne med
RA, som ikke responderer tilstrækkeligt på behandling med
methotrexat alene.
COVID-19
Kineret er indiceret til behandling af sygdom med coronavirus 2019
(COVID-19) hos voksne patienter
med lungebetændelse, hvor supplerende oxygen (med lavt eller højt
flow) er påkrævet, og som er i
risiko for at progrediere til svært respirationssvigt, bestemt ved
plasmakoncentrationen af opløselig
urokinase-plasminogenaktivator-receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
Periodiske febersyndromer
Kineret er indiceret til behandling af de følgende
autoinflammatoriske periodiske febersyndromer hos
voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre, med
en kropsvægt på 10 kilo eller
derover.
_Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) _
Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:
-
Neonatal multisystemisk inflammatorisk sygdom (NOMID) / kronisk
infantilt neurologisk hud-
og ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
Familiært autoinflammatorisk kuldesyndrom (FCAS)
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavsfeber
(FMF). Kineret skal gives i
kombination med colchicin, hvis relevant.
3
Stills sygdom
Kineret er indiceret ti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk