NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Negara: Spanyol

Bahasa: Spanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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21-07-2015

Bahan aktif:

CEFTIOFUR (Veterinaria)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium Sa

Kode ATC:

QJ01DD90

INN (Nama Internasional):

CEFTIOFUR (Veterinary)

Bentuk farmasi:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Komposisi:

Excipientes: VEHICULO GRASO, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA, ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE

Rute administrasi :

VÍA INTRAMUSCULAR

Jenis Resep:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Kelompok Terapi:

Porcino

Area terapi:

Ceftiofur

Ringkasan produk:

NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS Caja con 1 vial de 100 ml Autorizado Comercializado

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2015-04-21

Selebaran informasi

                                 
 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
NAXCEL 100 mg/ml suspensión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Un ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Ceftiofur (como ácido libre cristalino)  
 
 
100 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
Suspensión opaca blanca a marrón claro. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias, asociadas con: _Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis_ y _Streptococcus suis_. 
Tratamiento de septicemia, poliartritis
o poliserositis asociadas con infecciones por _Streptococcus
suis_. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad al ceftiofur o a otros
antibióticos beta-lactámicos, o a algún 
excipiente. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
Para la administración sistémica de
cefalosporinas (3ª y 4ª generación, como ceftiofur) debe 
considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento
de casos clínicos con poca respuesta o 
que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro
de acción más reducido.  El aumento de 
su uso, incluyendo su uso fuera de las instrucciones que se dan
en el resumen de características del 
producto (RCP), puede aumentar la prevalencia de bacterias
resistentes a ceftiofur.  Deben 
considerarse las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales

                                
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Karakteristik produk

                                 
 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
NAXCEL 100 mg/ml suspensión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Un ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Ceftiofur (como ácido libre cristalino)  
 
 
100 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
Suspensión opaca blanca a marrón claro. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias, asociadas con: _Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis_ y _Streptococcus suis_. 
Tratamiento de septicemia, poliartritis
o poliserositis asociadas con infecciones por _Streptococcus
suis_. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad al ceftiofur o a otros
antibióticos beta-lactámicos, o a algún 
excipiente. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
Para la administración sistémica de
cefalosporinas (3ª y 4ª generación, como ceftiofur) debe 
considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento
de casos clínicos con poca respuesta o 
que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro
de acción más reducido.  El aumento de 
su uso, incluyendo su uso fuera de las instrucciones que se dan
en el resumen de características del 
producto (RCP), puede aumentar la prevalencia de bacterias
resistentes a ceftiofur.  Deben 
considerarse las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales

                                
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