NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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21-07-2015

Virkt innihaldsefni:

CEFTIOFUR (Veterinaria)

Fáanlegur frá:

Zoetis Belgium Sa

ATC númer:

QJ01DD90

INN (Alþjóðlegt nafn):

CEFTIOFUR (Veterinary)

Lyfjaform:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Samsetning:

Excipientes: VEHICULO GRASO, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA, ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE

Stjórnsýsluleið:

VÍA INTRAMUSCULAR

Gerð lyfseðils:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Meðferðarhópur:

Porcino

Lækningarsvæði:

Ceftiofur

Vörulýsing:

NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS Caja con 1 vial de 100 ml Autorizado Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2015-04-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                 
 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
NAXCEL 100 mg/ml suspensión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Un ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Ceftiofur (como ácido libre cristalino)  
 
 
100 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
Suspensión opaca blanca a marrón claro. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias, asociadas con: _Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis_ y _Streptococcus suis_. 
Tratamiento de septicemia, poliartritis
o poliserositis asociadas con infecciones por _Streptococcus
suis_. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad al ceftiofur o a otros
antibióticos beta-lactámicos, o a algún 
excipiente. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
Para la administración sistémica de
cefalosporinas (3ª y 4ª generación, como ceftiofur) debe 
considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento
de casos clínicos con poca respuesta o 
que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro
de acción más reducido.  El aumento de 
su uso, incluyendo su uso fuera de las instrucciones que se dan
en el resumen de características del 
producto (RCP), puede aumentar la prevalencia de bacterias
resistentes a ceftiofur.  Deben 
considerarse las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                 
 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
NAXCEL 100 mg/ml suspensión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Un ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Ceftiofur (como ácido libre cristalino)  
 
 
100 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
Suspensión opaca blanca a marrón claro. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias, asociadas con: _Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis_ y _Streptococcus suis_. 
Tratamiento de septicemia, poliartritis
o poliserositis asociadas con infecciones por _Streptococcus
suis_. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad al ceftiofur o a otros
antibióticos beta-lactámicos, o a algún 
excipiente. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
Para la administración sistémica de
cefalosporinas (3ª y 4ª generación, como ceftiofur) debe 
considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento
de casos clínicos con poca respuesta o 
que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro
de acción más reducido.  El aumento de 
su uso, incluyendo su uso fuera de las instrucciones que se dan
en el resumen de características del 
producto (RCP), puede aumentar la prevalencia de bacterias
resistentes a ceftiofur.  Deben 
considerarse las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales

                                
                                Lestu allt skjalið